Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка стресса и качества сна/жизни у ночных медсестер и врачей

9 июля 2016 г. обновлено: Taichung Veterans General Hospital
Это исследование направлено на оценку влияния аромамассажа на качество сна медсестер и персонала в ночную смену.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ночная смена увеличивает физическую и психологическую нагрузку и даже влияет на качество сна. Это исследование направлено на оценку влияния аромамассажа на качество сна медсестер в ночную смену после изменения образа жизни и/или аромамассажа. В этом исследовании исследователи проводят рандомизированное контролируемое исследование (РКИ). Исследователи ожидают, что аромамассаж улучшит качество сна в ночную смену.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

77

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taichang, Тайвань, 407
        • Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Сменные медсестры и персонал

Критерий исключения:

  • Сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания и психологические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: массаж
массаж в течение 30 мин, один раз в неделю в течение 4 недель
массаж
Без вмешательства: контроль
Отдых как контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
мозговой нейротрофический фактор
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)
Временное ограничение: 4 недели
Психологический опросник
4 недели
Оценка депрессии (шкала самооценки депрессии Цунга)
Временное ограничение: 4 недели
Психологический опросник - Шкала самооценки депрессии Цунга
4 недели
Оценка тревожности (опросник тревожности Бека)
Временное ограничение: 4 недели
Психологический опросник - Beck Anxiety Inventory
4 недели
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: 4 недели
Сердечно-легочные функции
4 недели
Метаболический синдром (NCEP)
Временное ограничение: 4 недели
Критерии третьего отчета Национальной образовательной программы по холестерину (NCEP)
4 недели
ВКАМ-1
Временное ограничение: 4 недели
Сердечно-сосудистый риск и маркеры воспаления
4 недели
Ирисин
Временное ограничение: 4 недели
Сердечно-сосудистый риск и маркеры воспаления
4 недели
циркадный ритм
Временное ограничение: 4 недели
орексин
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться