Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Doppler-resistiivisten indeksien diagnostinen tarkkuus akuutin munuaisvaurion varhaisessa diagnosoinnissa.

lauantai 9. marraskuuta 2024 päivittänyt: Milo Engoren, University of Michigan

Munuaisten, kaulavaltimon ja aortan Doppler-resistiivisten indeksien diagnostinen tarkkuus akuutin munuaisvaurion varhaiseen diagnosointiin kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen jälkeen.

Sen määrittämiseksi, liittyykö munuaisten ja kaulavaltimon resistiivisten indeksien ultraäänimittaus sydänleikkauksen jälkeiseen akuuttiin munuaisvaurioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Sen määrittämiseksi, liittyykö munuaisten ja kaulavaltimon resistiivisten indeksien ultraäänimittaus sydänleikkauksen jälkeiseen akuuttiin munuaisvaurioon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • Cardiovascular Center - University of Michigan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille tehdään sydänleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilaat >= 18 vuotta
  • jolle tehdään sydänleikkaus, jossa on kardiopulmonaalinen ohitus ja transesofageaalinen kaikukardiografia (TEE)

Poissulkemiskriteerit:

  • krooniset munuaissairaudet (arvioitu GFR < 60 ml/min/1,73 m2)
  • aiempi kaulavaltimon endarterektomia
  • tunnettu kaulavaltimon ahtauma 50 % tai suurempi
  • dissektio tai aneurysma, johon liittyy munuais- tai kaulavaltimoita
  • suunniteltu aortta- tai aorttaläppäleikkaus
  • sydämensiirto
  • intraaorttapallopumppu, kammioapulaite tai kehonulkoisen kalvon hapetustuki.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutti munuaisvaurio - Lassniggin luokka-minimi
Aikaikkuna: 2. leikkauksen jälkeinen päivä
Perustuu kreatiniinin muutokseen
2. leikkauksen jälkeinen päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Milo Engoren, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 20. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa