- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02580292
Doppler-resistiivisten indeksien diagnostinen tarkkuus akuutin munuaisvaurion varhaisessa diagnosoinnissa.
lauantai 9. marraskuuta 2024 päivittänyt: Milo Engoren, University of Michigan
Munuaisten, kaulavaltimon ja aortan Doppler-resistiivisten indeksien diagnostinen tarkkuus akuutin munuaisvaurion varhaiseen diagnosointiin kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen jälkeen.
Sen määrittämiseksi, liittyykö munuaisten ja kaulavaltimon resistiivisten indeksien ultraäänimittaus sydänleikkauksen jälkeiseen akuuttiin munuaisvaurioon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Sen määrittämiseksi, liittyykö munuaisten ja kaulavaltimon resistiivisten indeksien ultraäänimittaus sydänleikkauksen jälkeiseen akuuttiin munuaisvaurioon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- Cardiovascular Center - University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joille tehdään sydänleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuispotilaat >= 18 vuotta
- jolle tehdään sydänleikkaus, jossa on kardiopulmonaalinen ohitus ja transesofageaalinen kaikukardiografia (TEE)
Poissulkemiskriteerit:
- krooniset munuaissairaudet (arvioitu GFR < 60 ml/min/1,73 m2)
- aiempi kaulavaltimon endarterektomia
- tunnettu kaulavaltimon ahtauma 50 % tai suurempi
- dissektio tai aneurysma, johon liittyy munuais- tai kaulavaltimoita
- suunniteltu aortta- tai aorttaläppäleikkaus
- sydämensiirto
- intraaorttapallopumppu, kammioapulaite tai kehonulkoisen kalvon hapetustuki.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutti munuaisvaurio - Lassniggin luokka-minimi
Aikaikkuna: 2. leikkauksen jälkeinen päivä
|
Perustuu kreatiniinin muutokseen
|
2. leikkauksen jälkeinen päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Milo Engoren, University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. lokakuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 20. lokakuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .