- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02580292
Dokładność diagnostyczna wskaźników rezystancji Dopplera we wczesnej diagnostyce ostrego uszkodzenia nerek.
9 listopada 2024 zaktualizowane przez: Milo Engoren, University of Michigan
Dokładność diagnostyczna wskaźników rezystancji Dopplera nerek, tętnicy szyjnej i aorty we wczesnej diagnostyce ostrego uszkodzenia nerek po operacji krążenia pozaustrojowego.
Określenie, czy ultrasonograficzne pomiary wskaźników oporu tętnic nerkowych i szyjnych są związane z ostrym uszkodzeniem nerek po operacji kardiochirurgicznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem badania było określenie, czy ultrasonograficzne pomiary wskaźników oporu nerek i tętnic szyjnych mają związek z ostrym uszkodzeniem nerek po operacji kardiochirurgicznej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- Cardiovascular Center - University of Michigan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci dorośli poddawani zabiegom kardiochirurgicznym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorośli pacjenci >= 18 lat
- w trakcie operacji kardiochirurgicznej z zastosowaniem krążenia pozaustrojowego i echokardiografii przezprzełykowej (TEE).
Kryteria wyłączenia:
- przewlekłe choroby nerek (szacowany GFR < 60 ml/min/1,73m2)
- przebyta endarterektomia tętnicy szyjnej
- znane zwężenie tętnicy szyjnej o 50% lub więcej
- rozwarstwienie lub tętniak obejmujący tętnice nerkowe lub szyjne
- planowa operacja aorty lub zastawki aortalnej
- transplantacja serca
- balonowa pompa wewnątrzaortalna, urządzenie wspomagające pracę komór lub pozaustrojowe wspomaganie oksygenacji membranowej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ostre uszkodzenie nerek - minimalny stopień Lassnigga
Ramy czasowe: 2. dzień pooperacyjny
|
Na podstawie zmiany kreatyniny
|
2. dzień pooperacyjny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Milo Engoren, University of Michigan
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2015
Pierwszy wysłany (Szacowany)
20 października 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Procedury kardiochirurgiczne
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyZatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest CareChiny