Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność diagnostyczna wskaźników rezystancji Dopplera we wczesnej diagnostyce ostrego uszkodzenia nerek.

9 listopada 2024 zaktualizowane przez: Milo Engoren, University of Michigan

Dokładność diagnostyczna wskaźników rezystancji Dopplera nerek, tętnicy szyjnej i aorty we wczesnej diagnostyce ostrego uszkodzenia nerek po operacji krążenia pozaustrojowego.

Określenie, czy ultrasonograficzne pomiary wskaźników oporu tętnic nerkowych i szyjnych są związane z ostrym uszkodzeniem nerek po operacji kardiochirurgicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem badania było określenie, czy ultrasonograficzne pomiary wskaźników oporu nerek i tętnic szyjnych mają związek z ostrym uszkodzeniem nerek po operacji kardiochirurgicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • Cardiovascular Center - University of Michigan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci dorośli poddawani zabiegom kardiochirurgicznym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli pacjenci >= 18 lat
  • w trakcie operacji kardiochirurgicznej z zastosowaniem krążenia pozaustrojowego i echokardiografii przezprzełykowej (TEE).

Kryteria wyłączenia:

  • przewlekłe choroby nerek (szacowany GFR < 60 ml/min/1,73m2)
  • przebyta endarterektomia tętnicy szyjnej
  • znane zwężenie tętnicy szyjnej o 50% lub więcej
  • rozwarstwienie lub tętniak obejmujący tętnice nerkowe lub szyjne
  • planowa operacja aorty lub zastawki aortalnej
  • transplantacja serca
  • balonowa pompa wewnątrzaortalna, urządzenie wspomagające pracę komór lub pozaustrojowe wspomaganie oksygenacji membranowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ostre uszkodzenie nerek - minimalny stopień Lassnigga
Ramy czasowe: 2. dzień pooperacyjny
Na podstawie zmiany kreatyniny
2. dzień pooperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Milo Engoren, University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Procedury kardiochirurgiczne

Subskrybuj