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Précision diagnostique des indices résistifs Doppler pour le diagnostic précoce des lésions rénales aiguës.

9 novembre 2024 mis à jour par: Milo Engoren, University of Michigan

Précision diagnostique des indices résistifs Doppler rénaux, carotidiens et aortiques pour le diagnostic précoce d'une lésion rénale aiguë après une chirurgie de pontage cardiopulmonaire.

Déterminer si la mesure échographique des indices de résistance artérielle rénale et carotidienne est associée à une lésion rénale aiguë post-chirurgie cardiaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Déterminer si la mesure échographique des indices de résistance artérielle rénale et carotide est associée à une lésion rénale aiguë post-chirurgie cardiaque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • Cardiovascular Center - University of Michigan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes subissant une chirurgie cardiaque

La description

Critère d'intégration:

  • patients adultes >= 18 ans
  • subissant une chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle et pose d'une sonde d'échocardiographie transoesophagienne (ETO)

Critère d'exclusion:

  • maladies rénales chroniques (DFG estimé < 60 ml/min/1,73 m2)
  • endartériectomie carotidienne antérieure
  • sténose connue de l'artère carotide de 50 % ou plus
  • dissection ou anévrisme impliquant les artères rénales ou carotides
  • chirurgie programmée de l'aorte ou de la valve aortique
  • Transplantation cardiaque
  • pompe à ballon intra-aortique, dispositif d'assistance ventriculaire ou support d'oxygénation par membrane extracorporelle.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lésion rénale aiguë - grade de Lassnigg minime
Délai: 2ème jour postopératoire
Basé sur le changement de la créatinine
2ème jour postopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Milo Engoren, University of Michigan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

25 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

25 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2015

Première publication (Estimé)

20 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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