- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02580292
Précision diagnostique des indices résistifs Doppler pour le diagnostic précoce des lésions rénales aiguës.
9 novembre 2024 mis à jour par: Milo Engoren, University of Michigan
Précision diagnostique des indices résistifs Doppler rénaux, carotidiens et aortiques pour le diagnostic précoce d'une lésion rénale aiguë après une chirurgie de pontage cardiopulmonaire.
Déterminer si la mesure échographique des indices de résistance artérielle rénale et carotidienne est associée à une lésion rénale aiguë post-chirurgie cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Déterminer si la mesure échographique des indices de résistance artérielle rénale et carotide est associée à une lésion rénale aiguë post-chirurgie cardiaque.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- Cardiovascular Center - University of Michigan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes subissant une chirurgie cardiaque
La description
Critère d'intégration:
- patients adultes >= 18 ans
- subissant une chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle et pose d'une sonde d'échocardiographie transoesophagienne (ETO)
Critère d'exclusion:
- maladies rénales chroniques (DFG estimé < 60 ml/min/1,73 m2)
- endartériectomie carotidienne antérieure
- sténose connue de l'artère carotide de 50 % ou plus
- dissection ou anévrisme impliquant les artères rénales ou carotides
- chirurgie programmée de l'aorte ou de la valve aortique
- Transplantation cardiaque
- pompe à ballon intra-aortique, dispositif d'assistance ventriculaire ou support d'oxygénation par membrane extracorporelle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Lésion rénale aiguë - grade de Lassnigg minime
Délai: 2ème jour postopératoire
|
Basé sur le changement de la créatinine
|
2ème jour postopératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Milo Engoren, University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2015
Achèvement primaire (Réel)
25 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
25 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 octobre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2015
Première publication (Estimé)
20 octobre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .