Diagnostisk noggrannhet av Dopplerresistiva index för tidig diagnos av akut njurskada.
9 november 2024 uppdaterad av: Milo Engoren, University of Michigan
Diagnostisk noggrannhet av njur-, hals- och aortadopplerresistiva index för tidig diagnos av akut njurskada efter hjärt-lungbypasskirurgi.
För att avgöra om ultraljudsmätning av njur- och karotisartärresistiva index är associerade med akut njurskada efter hjärtkirurgi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
För att fastställa om ultraljudsmätning av njur- och karotisartärresistiva index är associerade med akut njurskada efter hjärtkirurgi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- Cardiovascular Center - University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter som genomgår hjärtkirurgi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna patienter >= 18 år
- genomgår hjärtkirurgi med kardiopulmonell bypass och placering av transesofageal ekokardiografi (TEE) sond
Exklusions kriterier:
- kroniska njursjukdomar (uppskattad GFR < 60 ml/min/1,73 m2)
- tidigare karotisendarterektomi
- känd halsartärstenos på 50 % eller mer
- dissektion eller aneurysm som involverar njur- eller halsartärer
- planerad aorta- eller aortaklaffoperation
- hjärttransplantation
- intraaortaballongpump, ventrikulär assistansanordning eller extrakorporealt membransyresättningsstöd.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Akut njurskada - Lassnigg grad-minimal
Tidsram: 2:a postoperativa dagen
|
Baserat på förändring i kreatinin
|
2:a postoperativa dagen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Milo Engoren, University of Michigan
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
25 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
25 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 oktober 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2015
Första postat (Beräknad)
20 oktober 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .