Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагностическая точность допплеровских резистивных показателей для ранней диагностики острого повреждения почек.

9 ноября 2024 г. обновлено: Milo Engoren, University of Michigan

Диагностическая точность резистивных индексов почечной, каротидной и аортальной допплерографии для ранней диагностики острого повреждения почек после операции сердечно-легочного шунтирования.

Определить, связаны ли ультразвуковые измерения резистивных индексов почечных и сонных артерий с посткардиохирургическим острым повреждением почек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Определить, связаны ли ультразвуковые измерения резистивных показателей почек и сонных артерий с острым повреждением почек после кардиохирургических операций.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, перенесшие операцию на сердце

Описание

Критерии включения:

  • взрослые пациенты >= 18 лет
  • перенесших операцию на сердце с аппаратом искусственного кровообращения и чреспищеводной эхокардиографией (ЧПЭ)

Критерий исключения:

  • хронические заболевания почек (оценочная СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2)
  • предшествующая каротидная эндартерэктомия
  • известный стеноз сонной артерии 50% или более
  • расслоение или аневризма почечных или сонных артерий
  • плановая операция на аорте или аортальном клапане
  • пересадка сердца
  • внутриаортальный баллонный насос, вспомогательное устройство для работы желудочков или поддержка экстракорпоральной мембранной оксигенации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острое повреждение почек – минимальная степень по Лассниггу
Временное ограничение: 2-й послеоперационный день
На основе изменения креатинина
2-й послеоперационный день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Milo Engoren, University of Michigan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться