Precisão diagnóstica dos índices de resistência Doppler para diagnóstico precoce de lesão renal aguda.
9 de novembro de 2024 atualizado por: Milo Engoren, University of Michigan
Precisão diagnóstica dos índices resistivos Doppler renal, carotídeo e aórtico para diagnóstico precoce de lesão renal aguda após cirurgia de circulação extracorpórea.
Determinar se a medição ultrassonográfica dos índices de resistência das artérias renal e carótida está associada à lesão renal aguda pós-cirurgia cardíaca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Determinar se a medição ultrassonográfica dos índices de resistência renal e arterial carotídea está associada à lesão renal aguda pós-cirurgia cardíaca.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- Cardiovascular Center - University of Michigan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos submetidos a cirurgia cardíaca
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos >= 18 anos
- submetidos a cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea e colocação de sonda de ecocardiografia transesofágica (ETE)
Critério de exclusão:
- doenças renais crônicas (TFG estimada < 60 ml/min/1,73m2)
- endarterectomia carotídea prévia
- estenose conhecida da artéria carótida de 50% ou mais
- dissecção ou aneurisma envolvendo artérias renais ou carótidas
- cirurgia programada de válvula aórtica ou aórtica
- transplante de coração
- bomba de balão intra-aórtico, dispositivo de assistência ventricular ou suporte de oxigenação por membrana extracorpórea.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Lesão renal aguda - grau mínimo de Lassnigg
Prazo: 2º dia de pós-operatório
|
Com base na mudança na creatinina
|
2º dia de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Milo Engoren, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2015
Conclusão Primária (Real)
25 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2015
Primeira postagem (Estimado)
20 de outubro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .