Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Doppler rezisztív indexek diagnosztikai pontossága az akut vesesérülés korai diagnosztizálásához.

2024. november 9. frissítette: Milo Engoren, University of Michigan

Vese-, carotis- és aorta Doppler-rezisztív indexek diagnosztikai pontossága a cardiopulmonalis bypass műtétet követő akut vesesérülés korai diagnosztizálásához.

Annak megállapítására, hogy a vese- és nyaki artériás rezisztív indexek ultrahangos mérése összefüggésben áll-e a szívműtét utáni akut vesekárosodással.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Annak megállapítása, hogy a vese- és nyaki artériás rezisztív indexek ultrahangos mérése összefüggésben áll-e a szívműtét utáni akut vesekárosodással.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
        • Cardiovascular Center - University of Michigan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Szívműtéten átesett felnőtt betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • felnőtt betegek >= 18 év
  • szívműtéten átesett kardiopulmonális bypass és transesophagealis echocardiographia (TEE) szonda elhelyezése

Kizárási kritériumok:

  • krónikus vesebetegségek (becsült GFR < 60 ml/perc/1,73 m2)
  • korábbi carotis endarterectomia
  • ismert 50%-os vagy nagyobb nyaki artéria szűkület
  • vese- vagy nyaki artériákat érintő disszekció vagy aneurizma
  • tervezett aorta vagy aortabillentyű műtét
  • szívátültetés
  • intraaortikus ballonpumpa, kamrai segédeszköz vagy extracorporalis membrán oxigenizációs támogatás.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Akut vesekárosodás - Lassnigg fokozat - minimális
Időkeret: 2. posztoperatív nap
A kreatinin változása alapján
2. posztoperatív nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Milo Engoren, University of Michigan

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. április 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. április 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. október 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. október 17.

Első közzététel (Becsült)

2015. október 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 9.

Utolsó ellenőrzés

2024. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel