- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02580292
Doppler rezisztív indexek diagnosztikai pontossága az akut vesesérülés korai diagnosztizálásához.
2024. november 9. frissítette: Milo Engoren, University of Michigan
Vese-, carotis- és aorta Doppler-rezisztív indexek diagnosztikai pontossága a cardiopulmonalis bypass műtétet követő akut vesesérülés korai diagnosztizálásához.
Annak megállapítására, hogy a vese- és nyaki artériás rezisztív indexek ultrahangos mérése összefüggésben áll-e a szívműtét utáni akut vesekárosodással.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Annak megállapítása, hogy a vese- és nyaki artériás rezisztív indexek ultrahangos mérése összefüggésben áll-e a szívműtét utáni akut vesekárosodással.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
- Cardiovascular Center - University of Michigan
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Szívműtéten átesett felnőtt betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- felnőtt betegek >= 18 év
- szívműtéten átesett kardiopulmonális bypass és transesophagealis echocardiographia (TEE) szonda elhelyezése
Kizárási kritériumok:
- krónikus vesebetegségek (becsült GFR < 60 ml/perc/1,73 m2)
- korábbi carotis endarterectomia
- ismert 50%-os vagy nagyobb nyaki artéria szűkület
- vese- vagy nyaki artériákat érintő disszekció vagy aneurizma
- tervezett aorta vagy aortabillentyű műtét
- szívátültetés
- intraaortikus ballonpumpa, kamrai segédeszköz vagy extracorporalis membrán oxigenizációs támogatás.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Akut vesekárosodás - Lassnigg fokozat - minimális
Időkeret: 2. posztoperatív nap
|
A kreatinin változása alapján
|
2. posztoperatív nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Milo Engoren, University of Michigan
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. április 25.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. április 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. október 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. október 17.
Első közzététel (Becsült)
2015. október 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. november 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. november 9.
Utolsó ellenőrzés
2024. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .