Diagnostisk nøyaktighet av Doppler-resistive indekser for tidlig diagnose av akutt nyreskade.
9. november 2024 oppdatert av: Milo Engoren, University of Michigan
Diagnostisk nøyaktighet av resistive nyre-, carotis- og aorta-dopplerindekser for tidlig diagnose av akutt nyreskade etter kardiopulmonal bypasskirurgi.
For å bestemme om ultralydmåling av nyre- og karotisarterieresistive indekser er assosiert med akutt nyreskade etter hjertekirurgi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
For å bestemme om ultralydmåling av nyre- og karotisarterieresistive indekser er assosiert med akutt nyreskade etter hjertekirurgi.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- Cardiovascular Center - University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter som gjennomgår hjertekirurgi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne pasienter >= 18 år
- gjennomgår hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass og plassering av transøsofageal ekkokardiografi (TEE) sonde
Ekskluderingskriterier:
- kroniske nyresykdommer (estimert GFR < 60 ml/min/1,73m2)
- tidligere karotis endarterektomi
- kjent halsarteriestenose på 50 % eller mer
- disseksjon eller aneurisme som involverer nyre- eller halspulsårer
- planlagt aorta- eller aortaklaffkirurgi
- hjertetransplantasjon
- intraaorta ballongpumpe, ventrikulær hjelpeenhet eller ekstrakorporal membran oksygeneringsstøtte.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akutt nyreskade - Lassnigg grad-minimal
Tidsramme: 2. postoperativ dag
|
Basert på endring i kreatinin
|
2. postoperativ dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Milo Engoren, University of Michigan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2015
Primær fullføring (Faktiske)
25. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
25. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. oktober 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2015
Først lagt ut (Antatt)
20. oktober 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .