Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lämpimien pakkausten, perineaalihieronnan ja kädet pois käytöstä synnytyksen aikana perineaalisissa tuloksissa.

keskiviikko 18. marraskuuta 2015 päivittänyt: Jânio do Nascimento Alves, Universidade Federal de Pernambuco
Tässä tutkimuksessa arvioidaan lämpimien pakkausten, perineaalihieronnan ja kädet pois käytöstä synnytyksen aikana perineaalituloksissa. Perineaaliset tulokset ovat välikalvon repeämiä, välikalvon repeämien aste, ompeleen tarve, välikalvon turvotus, välikalvon kipu, lääkkeiden käyttö välikalvokipuun ja tyytyväisyys käytettyyn tekniikkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

201

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilia
        • Rekrytointi
        • UFPernambuco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • synnyttäjä aktiivisessa synnytysvaiheessa
  • yksittäinen sikiö aikakaudella (37-42 viikkoa)
  • taipunut pään sikiöesitys
  • pariteetti alle neljä lasta

Poissulkemiskriteerit:

  • käytä mitä tahansa välikalvon valmistelutekniikkaa raskauden aikana
  • kliininen indikaatio keisarileikkaukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lämpimät pakkaukset
Lämpimiä pusseja pidetään äidin perineumissa synnytyksen aikana. Lämpimiä pakkauksia vaihdetaan tarpeen mukaan lämmön ylläpitämiseksi.
: Lämpimiä pakkauksia pidetään äidin perineumissa synnytyksen aikana. Lämpimiä pakkauksia vaihdetaan tarpeen mukaan lämmön ylläpitämiseksi.
Kokeellinen: Perineaalinen hieronta
Perineaalihierontaa pidetään hellävaraisesti lihassäikeiden pituussuunnassa peukalon ja etusormen liikkeillä, kuten "laske kolikoita".
Perineaalihierontaa pidetään hellävaraisesti lihassäikeiden pituussuunnassa peukalon ja etusormen liikkeillä, kuten "laske kolikoita".
Ei väliintuloa: Kädet irti
Hands off -ryhmä ei saa minkäänlaista perineaalista manipulointia ja niitä vain tarkkaillaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ompeleen tarve
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on perineaalirepeämä emättimen synnytyksen jälkeen, joka vaati ompeleen (arvioitu kyllä ​​tai ei).
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Välikalvon repeämäaste
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Perineaalirepeämä sijoittui 1., 2., 3. ja 4. asteeseen
30 minuuttia
perineaalinen turvotus
Aikaikkuna: 1 tunti
Perineaalinen turvotus pisteytetään 0-4 (0 = ei turvotusta; 4 = turvotus tunkeutuu perineaaliseen kehoon).
1 tunti
Perineaalinen kipu
Aikaikkuna: 24 tuntia
itse ilmoittama perineaalikivun voimakkuus. Perineaalinen kipu pisteytetään 0-10 (0 = ei kipua; 10 = kipu niin paha kuin voi olla).
24 tuntia
Lääkkeiden käyttö perineaalikipuun
Aikaikkuna: 24 tuntia
Perineaalikipuun huumeita käyttäneiden osallistujien määrä 24 tuntia emättimen synnytyksen jälkeen (arvioitu kyllä ​​tai ei).
24 tuntia
Tyytyväisyys käytettyyn tekniikkaan
Aikaikkuna: 24 tuntia
Naisen tyytyväisyys välikalvon hoidossa käytettyyn tekniikkaan. Tyytyväisyys arvostetaan 0-4 (0 = erittäin tyytyväinen; 4 = erittäin tyytymätön)
24 tuntia
Välikalvon repeämä
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Niiden osallistujien määrä, joilla on perineaalirepeämä emättimen synnytyksen jälkeen (arvioitu kyllä ​​tai ei).
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Caroline WS Ferreira, PHD, Universidade Federal de Pernambuco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 27. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0335932

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa