- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02617576
Maustava oraalinen kontrasti MR Enterografiaan
tiistai 24. tammikuuta 2017 päivittänyt: University of Minnesota
Sen määrittämiseksi, paraneeko potilaan tyytyväisyys, osallistuminen ja kuvanlaatu maustetulla oraalisella kontrastilla MR-enterografiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Volumen on suun kautta otettava varjoaine, jota käytetään suolen MR-kuvauksessa.
Sillä on epämiellyttävä maku, mikä tekee lapsipotilaiden, erityisesti sairaiden lapsipotilaiden, juomisen vaikeaksi.
Osastolla käytetään muita varjoaineita, jotka on maustettu potilaiden osallistumisen parantamiseksi.
Tutkijat toivovat löytävänsä tavan maustaa Volumen parantaakseen potilaiden osallistumista.
Samalla tutkijat toivovat parantavansa myös potilastyytyväisyyttä sekä kuvantamisen laatua.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapsipotilaat, joille tehdään MR-enterografiatutkimuksia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lapsipotilaat, joille on tehty MR-enterografia
Poissulkemiskriteerit:
- rauhoitetut potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Maustettu kontrasti
Tällä potilasryhmällä on mahdollisuus maustaa kontrastinsa.
|
|
Maustamaton kontrasti
Tämä potilasryhmä juo kontrastia ilman mausteita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilaiden määrä, jotka pitävät mausteista kontrastia
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
maustettua kontrastia suosivien potilaiden lukumäärä arvioidaan kyselylomakkeella
|
yksi vuosi
|
|
suolen halkaisijan mittaukset MR Enterografialla
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
suolen halkaisijamittaukset tekee kaksi radiologia MR Enterographylla
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kelly Dietz, MD, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. marraskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. marraskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 25. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1507M76622
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .