Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maustava oraalinen kontrasti MR Enterografiaan

tiistai 24. tammikuuta 2017 päivittänyt: University of Minnesota
Sen määrittämiseksi, paraneeko potilaan tyytyväisyys, osallistuminen ja kuvanlaatu maustetulla oraalisella kontrastilla MR-enterografiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Volumen on suun kautta otettava varjoaine, jota käytetään suolen MR-kuvauksessa. Sillä on epämiellyttävä maku, mikä tekee lapsipotilaiden, erityisesti sairaiden lapsipotilaiden, juomisen vaikeaksi. Osastolla käytetään muita varjoaineita, jotka on maustettu potilaiden osallistumisen parantamiseksi. Tutkijat toivovat löytävänsä tavan maustaa Volumen parantaakseen potilaiden osallistumista. Samalla tutkijat toivovat parantavansa myös potilastyytyväisyyttä sekä kuvantamisen laatua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapsipotilaat, joille tehdään MR-enterografiatutkimuksia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lapsipotilaat, joille on tehty MR-enterografia

Poissulkemiskriteerit:

  • rauhoitetut potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Maustettu kontrasti
Tällä potilasryhmällä on mahdollisuus maustaa kontrastinsa.
Maustamaton kontrasti
Tämä potilasryhmä juo kontrastia ilman mausteita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaiden määrä, jotka pitävät mausteista kontrastia
Aikaikkuna: yksi vuosi
maustettua kontrastia suosivien potilaiden lukumäärä arvioidaan kyselylomakkeella
yksi vuosi
suolen halkaisijan mittaukset MR Enterografialla
Aikaikkuna: yksi vuosi
suolen halkaisijamittaukset tekee kaksi radiologia MR Enterographylla
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kelly Dietz, MD, University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1507M76622

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa