Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ароматизирующий оральный контраст для МР-энтерографии

24 января 2017 г. обновлено: University of Minnesota
Определить, улучшаются ли удовлетворенность пациентов, их участие и качество изображения при пероральном контрастировании с ароматизаторами для МР-энтерографии.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Подробное описание

Volumen — пероральный контрастный агент, используемый при МРТ кишечника. Он имеет неприятный вкус, из-за чего педиатрическим пациентам, особенно больным детям, трудно его пить. В отделении используются и другие контрастные материалы, ароматизированные для улучшения участия пациентов. Исследователи надеются найти способ разнообразить Volumen, чтобы улучшить участие пациентов. При этом исследователи надеются также повысить удовлетворенность пациентов, а также качество изображений.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Педиатрические пациенты, проходящие МР-энтерографию

Описание

Критерии включения:

  • педиатрические пациенты, проходящие МР-энтерографию

Критерий исключения:

  • успокоительные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Ароматизированный контраст
У этой группы пациентов будет выбор ароматизировать свое контрастное вещество.
Неприправленный контраст
Эта группа пациентов будет пить контраст без вкусовых добавок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество пациентов, предпочитающих ароматизированный контраст
Временное ограничение: один год
количество пациентов, предпочитающих ароматизированный контраст, будет оцениваться с помощью анкеты
один год
измерение диаметра кишечника на МР-энтерографии
Временное ограничение: один год
измерения диаметра кишечника будут проводиться двумя радиологами на МР-энтерографии.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kelly Dietz, MD, University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1507M76622

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться