用于 MR 小肠造影的调味口服造影剂
2017年1月24日 更新者：University of Minnesota
确定患者满意度、参与度和图像质量是否因 MR 小肠造影的风味口服造影剂而得到改善。
研究概览
地位
撤销
条件
详细说明
Volumen 是一种用于肠道 MR 成像的口服造影剂。
它有一种难闻的味道，这使得儿科患者，尤其是患病的儿科患者难以饮用。
该部门还使用了其他经过调味的对比材料，以提高患者的参与度。
研究人员希望确定一种给 Volumen 调味的方法，以提高患者的参与度。
通过这样做，研究人员希望还可以提高患者满意度和成像质量。
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受 MR 小肠造影检查的儿科患者
描述
纳入标准：
- 进行 MR 小肠造影的儿科患者
排除标准：
- 镇静病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
风味对比
这组患者将可以选择对他们的对比进行调味。
|
|
原味对比
这组患者将饮用不含调味剂的对比剂。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
喜欢调味对比剂的患者人数
大体时间：一年
|
喜欢调味对比的患者数量将通过问卷进行评估
|
一年
|
|
MR 小肠造影的肠径测量
大体时间：一年
|
肠径测量将由两位放射科医师在 MR 小肠造影术上进行
|
一年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kelly Dietz, MD、University of Minnesota
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年1月1日
初级完成 (预期的)
2016年12月1日
研究完成 (预期的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月16日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月25日
首次发布 (估计)
2015年12月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月24日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.