Postendodonttisen kivun vertaileva arviointi käyttämällä kahta pyörivää instrumentointijärjestelmää
perjantai 29. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Zahedan University of Medical Sciences
Postendodonttisen kivun vertailu Reciproc- ja Oneshape Rotary -instrumentointijärjestelmillä: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät vertailemaan leikkauksen jälkeistä kipua käyttämällä kahta yksiviilaista endodonttia pyörivää järjestelmää: Reciproc ja One shape.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Leikkauksen jälkeisen kivun vertailu kahdella pyörivällä järjestelmällä, mukaan lukien Reciproc ja One shape.
Hämmentävät tekijät neutraloitiin ja pyöriviä järjestelmiä verrattiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zahedan, Iran, islamilainen tasavalta
- Zahedan Dental School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Järjestelmällisesti terveet potilaat
- Ensimmäiset tai toiset poskihampaat, joissa on irreversiibeli pulpitis ilman periapikaalista patoosia.
- Endodonttinen hoito kertakäynnillä
Poissulkemiskriteerit:
- Juurikanavan uudelleenhoito
- Raskaus
- Vaikean juurikanavan anatomian esiintyminen
- Sisäinen tai ulkoinen resorptio
- Hampaat avoimet kärjet
- Kaikki komplikaatiotapaukset tapahtuivat hoidon aikana
- Periapikaalinen vaurio, paise tai poskionteloalue
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ohjaus
K-tiedoston käsiinstrumentointi
|
K-tiedoston käsiinstrumentointi
|
|
Kokeellinen: Vastavuoroinen
pyörivä edestakainen protokolla
|
edestakaisin pyörivä instrumentti
|
|
Kokeellinen: Yksi muoto
yhden muodon jatkuvan kiertoprotokolla
|
täysi kiertoprotokolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu Visual Anlogue Scale (VAS) -asteikolla 6 tunnin postoperatiivisella aikavälillä
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
Kipu VAS on jatkuva asteikko, joka koostuu vaakasuuntaisesta (HVAS) tai pystysuorasta (VVAS) viivasta, joka on yleensä 10 senttimetriä (100 mm) pitkä. Kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty "ei kipua" (pistemäärä 0) ) ja "niin paha kipu kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu" (pistemäärä 10).
|
6 tuntia
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun vertailu reciproc- ja Oneshape-ryhmissä väliajoin
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
72 tuntia
|
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun vertailu kolmen ryhmän välillä 72 tunnin välein
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Eshagh Ali Saberi, DDS,MS, Head of the department of Endodontics, Zahedan university of medical sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. marraskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 3. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 6. kesäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. huhtikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SRH-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .