Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende evaluering af post-endodontiske smerter ved hjælp af to roterende instrumenteringssystemer

29. april 2016 opdateret af: Zahedan University of Medical Sciences

Sammenligning af post-endodontiske smerter ved hjælp af reciproc og Oneshape roterende instrumenteringssystemer: et randomiseret klinisk forsøg

I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at sammenligne den postoperative smerte ved hjælp af to enkeltfilede endodontiske rotationssystemer: Reciproc og One shape.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenligning af den postoperative smerte med to roterende systemer inklusive Reciproc og One shape.

Forstyrrende faktorer blev neutraliseret, og de roterende systemer blev sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Systematisk raske patienter
  • Første eller anden kindtænd med irreversibel pulpitis uden periapikal patose.
  • Enkeltbesøg endodontisk behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Genbehandling af rodkanalen
  • Graviditet
  • Tilstedeværelsen af ​​en vanskelig rodkanalanatomi
  • Intern eller ekstern resorption
  • Tænder med åbne spidser
  • Enhver ulykke med komplikationer opstod under behandlingen
  • Tilstedeværelse af periapikal læsion, byld eller sinuskanal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Styring
K-fil håndinstrumentering
Procedure: Styring
K-fil håndinstrumentering
Eksperimentel: Reciproc
roterende frem- og tilbagegående protokol
Procedure: Reciproc
frem- og tilbagegående roterende instrument
Eksperimentel: Én form
én forms kontinuerlig rotationsprotokol
Procedure: Én form
fuld rotationsprotokol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smerte på Visual Anlogue Scale (VAS) ved 6-timers postoperativt interval
Tidsramme: 6 timer
Smerte-VAS er en kontinuerlig skala bestående af en vandret (HVAS) eller lodret (VVAS) linje, normalt 10 centimeter (100 mm) i længden. For smerteintensitet er skalaen oftest forankret af "ingen smerte" (score på 0 ) og "smerte så slem som den kunne være" eller "værst tænkelige smerte" (score på 10).
6 timer
Sammenligning af postoperativ smerte i de reciproke og enformede grupper gennem intervallerne
Tidsramme: 72 timer
72 timer
Sammenligning af postoperativ smerte mellem de tre grupper med 72-timers interval
Tidsramme: 72 timer
72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zahedan University of Medical Sciences

Efterforskere

  • Studieleder: Eshagh Ali Saberi, DDS,MS, Head of the department of Endodontics, Zahedan university of medical sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2015

Først opslået (Skøn)

3. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SRH-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Styring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner