이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

두 개의 회전식 기구 시스템을 사용한 근관치료 후 통증의 비교 평가

2016년 4월 29일 업데이트: Zahedan University of Medical Sciences

Reciproc 및 Oneshape 회전 기구 시스템을 사용한 근관 치료 후 통증 비교: 무작위 임상 시험

이 연구에서 연구자들은 두 개의 단일 파일 근관 로터리 시스템인 Reciproc 및 One shape를 사용하여 수술 후 통증을 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Reciproc과 One shape을 포함하는 두 가지 회전 시스템과 수술 후 통증의 비교.

교란 요인을 중화하고 회전식 시스템을 비교했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 체계적으로 건강한 환자
  • 치근단 병증 없이 비가역적인 치수염을 동반한 제1 또는 제2대구치.
  • 단일 방문 근관 치료

제외 기준:

  • 근관 치료
  • 임신
  • 어려운 근관 해부학의 존재
  • 내부 또는 외부 흡수
  • 정점이 열린 치아
  • 치료 중 발생한 모든 합병증 사고
  • 치근단 병변, 농양 또는 동관의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 제어
K-파일 핸드 계측
절차: 제어
K-파일 핸드 계측
실험적: 상호
회전 왕복 프로토콜
절차: 상호
왕복 회전 기구
실험적: 하나의 모양
한 모양 연속 회전 프로토콜
절차: 하나의 모양
전체 회전 프로토콜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 6시간 간격에서 VAS(Visual Anlogue Scale)의 수술 후 통증
기간: 6 시간
통증 VAS는 일반적으로 길이가 10cm(100mm)인 수평(HVAS) 또는 수직(VVAS) 선으로 구성된 연속 척도입니다. 통증 강도의 경우 척도는 가장 일반적으로 "통증 없음"(점수 0)으로 고정됩니다. ) 및 "최대한 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증"(10점).
6 시간
간격에 따른 Reciproc 및 Oneshape 그룹의 수술 후 통증 비교
기간: 72시간
72시간
72시간 간격으로 세 그룹 간의 수술 후 통증 비교
기간: 72시간
72시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zahedan University of Medical Sciences

수사관

  • 연구 책임자: Eshagh Ali Saberi, DDS,MS, Head of the department of Endodontics, Zahedan university of medical sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 2일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • SRH-1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

통증에 대한 임상 시험

제어에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in India

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다