Jämförande utvärdering av postendodontisk smärta med hjälp av två roterande instrumentsystem
29 april 2016 uppdaterad av: Zahedan University of Medical Sciences
Jämförelse av postendodontisk smärta med reciproc och Oneshape roterande instrumenteringssystem: en randomiserad klinisk prövning
I denna studie syftar utredarna till att jämföra den postoperativa smärtan med hjälp av två endodontiska roterande system med en fil: Reciproc och One shape.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Jämförelse av postoperativ smärta med två roterande system inklusive Reciproc och One shape.
Konfounderande faktorer neutraliserades och de roterande systemen jämfördes.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
150
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zahedan, Iran, Islamiska republiken
- Zahedan Dental School
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Systematiskt friska patienter
- Första eller andra molarer med irreversibel pulpit utan periapikal patos.
- Endodontisk behandling vid engångsbesök
Exklusions kriterier:
- Rotkanalbehandling
- Graviditet
- Förekomsten av en svår rotkanalsanatomi
- Intern eller extern resorption
- Tänder med öppna toppar
- Varje olycka med komplikationer inträffade under behandlingen
- Förekomst av periapikal lesion, abscess eller sinuskanal
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kontrollera
K-fil handinstrumentering
|
K-fil handinstrumentering
|
|
Experimentell: Reciproc
roterande fram- och återgående protokoll
|
fram- och återgående roterande instrument
|
|
Experimentell: En form
protokoll för kontinuerlig rotation i en form
|
fullständigt rotationsprotokoll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperativ smärta på Visual Anlogue Scale (VAS) vid 6 timmars postoperativt intervall
Tidsram: 6 timmar
|
Smärtan VAS är en kontinuerlig skala som består av en horisontell (HVAS) eller vertikal (VVAS) linje, vanligtvis 10 centimeter (100 mm) lång. För smärtintensitet är skalan oftast förankrad av "ingen smärta" (poäng på 0 ) och "värk så illa som den kan vara" eller "värsta tänkbara smärta" (poäng på 10).
|
6 timmar
|
|
Jämförelse av postoperativ smärta i reciproc- och Oneshape-grupperna genom hela intervallen
Tidsram: 72 timmar
|
72 timmar
|
|
|
Jämförelse av postoperativ smärta mellan de tre grupperna vid 72-timmarsintervallet
Tidsram: 72 timmar
|
72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Eshagh Ali Saberi, DDS,MS, Head of the department of Endodontics, Zahedan university of medical sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 november 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2015
Första postat (Uppskatta)
3 december 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 juni 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2016
Senast verifierad
1 mars 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SRH-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .