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Valutazione comparativa del dolore post-endodontico utilizzando due sistemi di strumentazione rotante

29 aprile 2016 aggiornato da: Zahedan University of Medical Sciences

Confronto del dolore post-endodontico utilizzando i sistemi di strumentazione rotativa Reciproc e Oneshape: uno studio clinico randomizzato

In questo studio gli investigatori mirano a confrontare il dolore post-operatorio utilizzando due sistemi rotanti endodontici a file singolo: Reciproc e One shape.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Confronto del dolore postoperatorio con due sistemi rotanti tra cui Reciproc e One shape.

I fattori di confusione sono stati neutralizzati e i sistemi rotanti sono stati confrontati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sistematicamente sani
  • Primi o secondi molari con pulpite irreversibile senza patologia periapicale.
  • Trattamento endodontico in singola visita

Criteri di esclusione:

  • Ritrattamento del canale radicolare
  • Gravidanza
  • La presenza di una difficile anatomia del canale radicolare
  • Riassorbimento interno o esterno
  • Denti con apici aperti
  • Qualsiasi incidente o complicazione si è verificato durante il trattamento
  • Presenza di lesione periapicale, ascesso o tratto sinusale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Controllo
Strumentazione manuale K-file
Procedura: Controllo
Strumentazione manuale K-file
Sperimentale: Reciproco
protocollo alternativo rotante
Procedura: Reciproco
strumento rotante alternativo
Sperimentale: Una forma
protocollo di rotazione continua di una forma
Procedura: Una forma
protocollo di rotazione completa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore postoperatorio sulla scala dell'analogia visiva (VAS) all'intervallo postoperatorio di 6 ore
Lasso di tempo: 6 ore
La VAS del dolore è una scala continua composta da una linea orizzontale (HVAS) o verticale (VVAS), solitamente lunga 10 centimetri (100 mm). Per l'intensità del dolore, la scala è più comunemente ancorata da "nessun dolore" (punteggio di 0 ) e "il dolore più grave che potrebbe essere" o "il peggior dolore immaginabile" (punteggio di 10).
6 ore
Confronto del dolore post-operatorio nei gruppi Reciproc e Oneshape attraverso gli intervalli
Lasso di tempo: 72 ore
72 ore
Confronto del dolore postoperatorio tra i tre gruppi all'intervallo di 72 ore
Lasso di tempo: 72 ore
72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zahedan University of Medical Sciences

Investigatori

  • Direttore dello studio: Eshagh Ali Saberi, DDS,MS, Head of the department of Endodontics, Zahedan university of medical sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

3 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SRH-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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