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Avaliação comparativa da dor pós-endodôntica usando dois sistemas de instrumentação rotativa

29 de abril de 2016 atualizado por: Zahedan University of Medical Sciences

Comparação da dor pós-endodôntica usando os sistemas de instrumentação rotativa Reciproc e Oneshape: um ensaio clínico randomizado

Neste estudo, os investigadores pretendem comparar a dor pós-operatória usando dois sistemas rotatórios endodônticos de arquivo único: Reciproc e One shape.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Comparação da dor pós-operatória com dois sistemas rotatórios, incluindo Reciproc e One shape.

Fatores de confusão foram neutralizados e os sistemas rotatórios foram comparados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes sistematicamente saudáveis
  • Primeiros ou segundos molares com pulpite irreversível sem patologia periapical.
  • Tratamento endodôntico em sessão única

Critério de exclusão:

  • Retratamento de canal
  • Gravidez
  • A presença de uma difícil anatomia do canal radicular
  • Reabsorção interna ou externa
  • Dentes com ápices abertos
  • Qualquer acidente ou complicação ocorrido durante o tratamento
  • Presença de lesão periapical, abscesso ou trato sinusal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ao controle
Instrumentação de mão K-file
Procedimento: Ao controle
Instrumentação de mão K-file
Experimental: Recíproco
protocolo alternativo rotativo
Procedimento: Recíproco
instrumento rotativo alternativo
Experimental: Uma forma
protocolo de rotação contínua de uma forma
Procedimento: Uma forma
protocolo de rotação completa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor pós-operatória na escala visual análoga (VAS) no intervalo pós-operatório de 6 horas
Prazo: 6 horas
A dor VAS é uma escala contínua composta por uma linha horizontal (HVAS) ou vertical (VVAS), geralmente com 10 centímetros (100 mm) de comprimento. ) e "a pior dor possível" ou "pior dor imaginável" (pontuação 10).
6 horas
Comparação da dor pós-operatória nos grupos Reciproc e Oneshape ao longo dos intervalos
Prazo: 72 horas
72 horas
Comparação da dor pós-operatória entre os três grupos no intervalo de 72 horas
Prazo: 72 horas
72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Zahedan University of Medical Sciences

Investigadores

  • Diretor de estudo: Eshagh Ali Saberi, DDS,MS, Head of the department of Endodontics, Zahedan university of medical sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

3 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • SRH-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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