Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Postendodonttisen kivun arviointi juurikanavahoidon jälkeen kahdella pyörivällä järjestelmällä: Mtwo & Safe-sider

tiistai 29. joulukuuta 2015 päivittänyt: Zahedan University of Medical Sciences

Postendodonttinen kipu (PP) on edelleen suuri ongelma endodontiapotilaille, kipulääkkeitä määrätään rutiininomaisesti. PP:n ilmaantuvuus on raportoitu laajasti ja tarkistettu. PP on monimutkainen monitekijäinen prosessi, johon vaikuttavat potilaaseen, hampaan sekä hammaslääkärin osaamiseen ja kokemukseen liittyvät tekijät, ja tämän vuoksi, jos näiden tekijöiden keskinäistä yhteyttä ei oteta huomioon PP:ssä, tutkimustieto saattaa olla hämmentävä. Kaikissa tutkimuksissa, joissa yritetään arvioida tietyn tekniikan tai uuden laitteen vaikutusta PP:n esiintyvyyteen tai ominaisuuksiin, tulisi hallita kaikkia hämmentäviä tekijöitä, joiden on kuvattu vaikuttavan testattavaan tulokseen.

raporteissa mainitaan PP:n vaihteleva esiintyvyys, joka vaihtelee välillä 82,9–10,6 %. Nämä vaihtelut johtuvat tutkimusmenetelmien eroista, ja juurihoidon jälkeiset hoitotoimenpiteet, potilasvalinta tai hammaslääkäreiden kokemus ja taidot vaihtelevat eri tutkimuksia verrattaessa.

Monet tutkimukset ovat vahvistaneet, että juurikanavan kemomekaaninen puhdistus johtaa hampaiden sirujen, massakudosfragmenttien, nekroottisten kudosten, mikro-organismien ja juurikanavan huuhteluaineiden puristamiseen apikaalisen aukon läpi. Kaikki valmistustekniikat ja instrumentit, riippumatta apikaalisen pään lyhyemmän työskentelypituuden säilyttämisestä, on raportoitu liittyvän infektoituneen jätteen suulakepuristamiseen, ja jotkin niistä ekstrudoivat vähemmän materiaalia ja toiset enemmän.

Periapikaalinen tulehdus ja leikkauksen jälkeiset pahenemisvaiheet voivat johtua roskien apikaalisesta puristamisesta, jota kutsutaan myös nekroottisen jätteen "matoksi". Apikaalisesti pursotetun jätteen määrää tutkivien tutkimusten yleinen tulos oli se, että tekniikat, joihin sisältyy työntö-veto-viilaus. liikkeet tuottavat yleensä suuremman massan apikaalisia roskia kuin ne, joilla on pyörivä vaikutus. Viilat, joilla on edestakainen ja sisään- ja ulos viilausliike, voivat toimia mäntänä, puristaen enemmän roskia ja kasteluaineita. Kun viila jatkuvalla pyörivällä liikkeellä ruuvikuljettimen tapaan parantaa hampaiden sirujen ja roskien kuljetusta koronaalisesti.

Tässä tutkimuksessa tutkijat vertaavat endodonttista kipua näiden kahden järjestelmän välillä. Mtwo (jatkuvan kierron järjestelmä), jossa on turvajärjestelmä ( edestakaisin liikkuva järjestelmä). Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida endodonttisen kivun jälkeistä juurihoitoa kahdella kiertojärjestelmällä: Mtwo & safe-sider

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sistan and Baloochestan
      • Zahedan, Sistan and Baloochestan, Iran, islamilainen tasavalta, 98176699693
        • Rekrytointi
        • Zahedan University of Medical Science
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • rohollah havaei

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikähaitari 20-50 vuotta
  • systeemisesti terveitä
  • ensimmäinen tai toinen poskihammas vaativat juurihoitoa
  • peruuttamaton pulpitis allekirjoitettu ilman apikaalia
  • juurikanavan kaarevuus alle 25 astetta Schneiderin tekniikoiden mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Juurihoito,
  • potilaan lääkityshistoria (antibiootit, tulehduskipulääkkeet, opiaatit) 12 tuntia ennen hoitoa,
  • raskaus,
  • monimutkainen anatomia,
  • kanavat tukossa röntgenlevyssä,
  • sisäinen ja ulkoinen resorptio,
  • avoimet kärjen hampaat,
  • parodontaalinen sairaus,
  • tulehdukset ja paiseet,
  • poskiontelotie,
  • radiografisten vaurioiden esiintyminen,
  • hampaiden herkkyys lyömäsoittimille,
  • okklusaalisen kontaktin puuttuminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mtwo-kiertojärjestelmä
(jatkuva pyörimisjärjestelmä)
hoidon jälkeinen kipu mtwo-kiertojärjestelmän käytön jälkeen
Kokeellinen: Safe-sider-kiertojärjestelmä
(mäntäsuuntainen järjestelmä)
hoidon jälkeinen kipu safe-sider-kiertojärjestelmän käytön jälkeen
Kokeellinen: käsitiedostot
k-tiedostot
hoidon jälkeinen kipu käsiviilien käytön jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tiedot leikkauksen jälkeisestä kivusta kerätään potilaan kautta kyselylomakkeella ja mitataan visuaalisen analogisen asteikon avulla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: eshaghali saberi, professor, professor of endodontics department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 31. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 31. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa