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Valutazione del dolore post-endodontico dopo il trattamento del canale radicolare con due sistemi rotanti: Mtwo e Safe-sider

29 dicembre 2015 aggiornato da: Zahedan University of Medical Sciences

Il dolore post-endodontico (PP) è ancora un grave problema per i pazienti endodontici, gli analgesici vengono regolarmente prescritti. L'incidenza della PP è ampiamente riportata e rivista. La PP è un complicato processo multifattoriale ed è influenzata da fattori legati ai pazienti, al dente e alle capacità e all'esperienza del dentista e per questo motivo, se l'interrelazione di questi fattori non è considerata in una PP, i dati dello studio potrebbero essere confusione. Qualsiasi studio che tenti di valutare l'effetto di una tecnica specifica o di un nuovo dispositivo nell'incidenza o nelle caratteristiche della PP dovrebbe controllare tutti i fattori di confusione che sono stati descritti essere coinvolti nell'esito testato.

i rapporti menzionano una prevalenza variabile di PP, che va dall'82,9 al 10,6%. Queste variazioni sono dovute alle differenze nei metodi di studio e le procedure di trattamento dopo il trattamento canalare, la selezione dei pazienti o l'esperienza e le capacità dei dentisti, variano quando vengono confrontati diversi studi.

Molti studi hanno confermato che lo sbrigliamento chemiomeccanico del canale radicolare provoca l'estrusione di trucioli dentinali, frammenti di tessuto pulpare, tessuti necrotici, microrganismi e irriganti del canale radicolare attraverso il forame apicale. Tutte le tecniche e gli strumenti di preparazione, indipendentemente dal mantenimento di una lunghezza di lavoro inferiore del terminale apicale, sono stati segnalati come correlati all'estrusione di detriti infetti, e alcuni di essi hanno estruso meno materiale e altri ne hanno estruso di più.

L'infiammazione periapicale e le riacutizzazioni postoperatorie possono derivare dall'estrusione apicale di detriti che è anche indicato come il "verme" dei detriti necrotici Un risultato comune degli studi che esaminavano la quantità di detriti estrusi apicalmente era che le tecniche che comportavano una Il movimento di solito produce una massa maggiore di detriti apicali rispetto a quelli che hanno un'azione rotazionale Le lime che hanno un movimento di limatura alternativo e dentro e fuori, possono agire come un pistone, espellendo più detriti e irriganti. Mentre la lima con movimento rotatorio continuo come un trasportatore a coclea migliora il trasporto coronale di trucioli e detriti dentinali.

In questo studio, i ricercatori confrontano il dolore post-endodontico tra questi due sistemi. Mtwo (sistema a rotazione continua) con safe-sider (sistema alternativo). Pertanto, lo scopo di questo studio è la valutazione del dolore post-endodontico dopo il trattamento canalare con due sistemi rotanti: Mtwo e safe-sider

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sistan and Baloochestan
      • Zahedan, Sistan and Baloochestan, Iran (Repubblica Islamica del, 98176699693
        • Reclutamento
        • Zahedan University of Medical Science
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • rohollah havaei

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fascia d'età 20-50 anni
  • quelli sistemicamente sani
  • i primi o i secondi denti molari richiedono una terapia canalare
  • irreversibile Pulpite firmato senza l'apicale
  • curvatura del canale radicolare inferiore a 25 gradi, secondo le tecniche di Schneider

Criteri di esclusione:

  • Trattamento canalare,
  • storia di farmaci (antibiotici, FANS, oppiacei) del paziente 12 ore prima del trattamento,
  • gravidanza,
  • anatomia complessa,
  • canali bloccati nella lastra radiografica,
  • riassorbimento interno ed esterno,
  • denti apicali aperti,
  • malattia parodontale,
  • infiammazioni e ascessi,
  • tratto sinusale,
  • presenza di lesioni radiografiche,
  • sensibilità dei denti alla percussione,
  • assenza di contatto occlusale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sistema rotativo Mtwo
(sistema di rotazione continua)
dolore post-trattamento dopo l'utilizzo del sistema rotante mtwo
Sperimentale: sistema rotativo sicuro
(sistema alternativo)
dolore post-trattamento dopo l'utilizzo del sistema rotante safe-sider
Sperimentale: file a mano
k-file
dolore post-trattamento dopo l'uso di lime manuali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le informazioni relative al dolore post-operatorio vengono raccolte tramite un paziente utilizzando un questionario e vengono misurate tramite la scala analogica visiva.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: eshaghali saberi, professor, professor of endodontics department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

31 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore, Postoperatorio

Prove cliniche su sistema rotante mtwo

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