Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка постэндодонтической боли после лечения корневых каналов двумя ротационными системами: Mtwo и Safe-sider

29 декабря 2015 г. обновлено: Zahedan University of Medical Sciences

Постэндодонтическая боль (ПП) по-прежнему является серьезной проблемой для эндодонтических пациентов, которым рутинно назначаются анальгетики. О заболеваемости ПП широко сообщается и анализируется. ПП представляет собой сложный многофакторный процесс, на который влияют факторы, связанные с пациентом, зубом, навыками и опытом стоматолога, и поэтому, если в ПП не учитывать взаимосвязь этих факторов, данные исследования могут быть ошибочными. сбивает с толку. Любое исследование, пытающееся оценить влияние конкретного метода или нового устройства на частоту или характеристики ПП, должно контролировать все искажающие факторы, которые, как было описано, влияют на результат тестирования.

в отчетах упоминается различная распространенность ПП, от 82,9 до 10,6%. Эти различия обусловлены различиями в методах исследования и лечебных процедурах после лечения корневых каналов, отборе пациентов или опыте и навыках стоматологов, которые различаются при сравнении различных исследований.

Многие исследования подтвердили, что химико-механическая обработка корневого канала приводит к экструзии дентинной стружки, фрагментов ткани пульпы, некротических тканей, микроорганизмов и ирригантов корневого канала через апикальное отверстие. Сообщается, что все методы подготовки и инструменты, независимо от сохранения более короткой рабочей длины апикального конца, связаны с выдавливанием инфицированного дебриса, и некоторые из них выдавливают меньше материала, а другие выдавливают больше.

Периапикальное воспаление и послеоперационные обострения могут быть результатом апикальной экструзии дебриса, который также называют «червем» некротического дебриса. движение обычно производит большую массу апикального мусора, чем те, которые имеют вращательное действие. Файлы, которые совершают возвратно-поступательные и возвратно-поступательные движения, могут действовать как поршень, выдавливая больше мусора и ирригантов. В то время как файл с непрерывным вращательным движением, подобно винтовому конвейеру, улучшает транспортировку дентинной стружки и дебрисов коронарно.

В этом исследовании исследователи сравнивают постэндодонтическую боль между этими двумя системами. Mtwo (система непрерывного вращения) с сейфом (система возвратно-поступательного движения). Таким образом, целью данного исследования является оценка постэндодонтической боли после лечения корневых каналов двумя ротационными системами: Mtwo и Safe-Sider.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sistan and Baloochestan
      • Zahedan, Sistan and Baloochestan, Иран, Исламская Республика, 98176699693
        • Рекрутинг
        • Zahedan University of Medical Science
        • Контакт:
          • arezoo hooshmandi, postgraduate
          • Номер телефона: 00989177089315
          • Электронная почта: hooshmandi_arezoo@yahoo.com
        • Младший исследователь:
          • rohollah havaei

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возрастной диапазон 20-50 лет
  • системно здоровые
  • первый или второй моляр требует лечения корневых каналов
  • необратимый пульпит подписан без верхушечного
  • искривление корневого канала менее 25 градусов по методике Шнайдера

Критерий исключения:

  • Лечение корневых каналов,
  • история приема лекарств (антибиотики, НПВП, опиаты) пациента за 12 часов до лечения,
  • беременность,
  • сложная анатомия,
  • каналы заблокированы в рентгеновской пластине,
  • внутренняя и внешняя резорбция,
  • открытые верхние зубы,
  • парадантоз,
  • воспаления и абсцессы,
  • синусовый тракт,
  • наличие рентгенологических поражений,
  • чувствительность зубов к перкуссии,
  • отсутствие окклюзионного контакта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Роторная система Mtwo
(система непрерывного вращения)
боль после лечения после использования ротационной системы mtwo
Экспериментальный: поворотная система сейф-сайдер
(поршневая система)
боль после лечения после использования поворотной системы Safe-Sider
Экспериментальный: ручные файлы
k-файлы
боль после лечения после использования ручных файлов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Информация о послеоперационной боли собирается пациентом с помощью анкеты и измеряется с помощью визуальной аналоговой шкалы.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: eshaghali saberi, professor, professor of endodontics department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться