Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af post-endodontiske smerter efter rodbehandling med to roterende systemer: Mtwo & Safe-sider

29. december 2015 opdateret af: Zahedan University of Medical Sciences

Post-endodontiske smerter (PP) er stadig et stort problem for endodontiske patienter, analgetika ordineres rutinemæssigt. Forekomsten af ​​PP er rapporteret omfattende og gennemgået. PP er en kompliceret multifaktoriel proces og påvirkes af faktorer relateret til patienter, til tanden og til tandlægens færdigheder og erfaring, og derfor, hvis sammenhængen mellem disse faktorer ikke tages i betragtning i en PP, kan undersøgelsesdata være forvirrende. Enhver undersøgelse, der forsøger at evaluere effekten af ​​en specifik teknik eller ny enhed i forekomsten eller karakteristika af PP, bør kontrollere alle de forvirrende faktorer, der er beskrevet at være involveret i det testede resultat.

rapporter nævner en variabel prævalens af PP, der spænder fra 82,9 til 10,6 %. Disse variationer skyldes forskelle i undersøgelsesmetoder, og behandlingsprocedurer efter rodbehandling, udvælgelse af patienter eller tandlægernes erfaring og færdigheder varierer, når forskellige undersøgelser sammenlignes.

Mange undersøgelser havde bekræftet, at kemomekanisk debridering af rodkanalen resulterer i ekstrudering af dentinale chips, pulpavævsfragmenter, nekrotisk væv, mikroorganismer og rodkanalskylningsmidler gennem det apikale foramen. Alle forberedelsesteknikker og -instrumenter, uanset opretholdelse af kortere arbejdslængde af den apikale ende, har rapporteret at være relateret til ekstrudering af inficeret affald, og nogle af dem ekstruderede mindre materiale og andre ekstruderede mere.

Periapikal inflammation og postoperative opblussen kan skyldes apikal ekstrudering af affald, der også omtales som "ormen" af nekrotisk affald. bevægelse producerer normalt en større masse af apikale affald end dem, der har rotationsvirkning. Filer, der har frem- og tilbagegående og ind-og-ud-filende bevægelse, kan fungere som et stempel og ekstrudere mere affald og skyllemidler. Mens filen med kontinuerlig rotationsbevægelse som en skruetransportør forbedrer transporten af ​​tandspåner og affald koronalt.

I denne undersøgelse sammenligner efterforskerne post-endodontiske smerter mellem disse to systemer. Mtwo (kontinuerligt rotationssystem) med safe-sider (frem- og tilbagegående system). Derfor er formålet med denne undersøgelse evaluering af post-endodontiske smerter efter rodbehandling med to rotationssystemer: Mtwo & safe-sider

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sistan and Baloochestan
      • Zahedan, Sistan and Baloochestan, Iran, Islamisk Republik, 98176699693
        • Rekruttering
        • Zahedan University of Medical Science
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • rohollah havaei

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe 20-50 år
  • de systemisk sunde
  • første eller anden kindtand kræver rodbehandling
  • irreversibel Pulpitis underskrevet uden apikalen
  • rodkanalkrumning på mindre end 25 grader, ifølge Schneiders teknikker

Ekskluderingskriterier:

  • Rodbehandling,
  • anamnese med medicin (antibiotika, NSAID, opiater) af patienten 12 timer før behandling,
  • graviditet,
  • kompleks anatomi,
  • kanaler blokeret i røntgenpladen,
  • intern og ekstern resorption,
  • åbne spidstænder,
  • paradentose,
  • betændelse og bylder,
  • bihulekanalen,
  • tilstedeværelse af radiografiske læsioner,
  • tandfølsomhed over for percussion,
  • fravær af okklusal kontakt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mtwo roterende system
(kontinuerligt rotationssystem)
smerter efter behandling efter brug af mtwo roterende system
Eksperimentel: sikker-sider roterende system
(frem- og tilbagegående system)
smerter efter behandling efter brug af safe-sider roterende system
Eksperimentel: håndfiler
k-filer
smerter efter behandling efter brug af håndfiler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Oplysninger om post-operation smerte indsamles via en patient ved hjælp af spørgeskema og måles via den visuelle analoge skala.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: eshaghali saberi, professor, professor of endodontics department

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2015

Først opslået (Skøn)

31. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, postoperativ

Kliniske forsøg med mtwo roterende system

Abonner