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Évaluation de la douleur post-endodontique après traitement de canal avec deux systèmes rotatifs : Mtwo & Safe-sider

29 décembre 2015 mis à jour par: Zahedan University of Medical Sciences

La douleur post-endodontique (PP) reste un problème majeur pour les patients endodontiques, des antalgiques sont systématiquement prescrits. L'incidence de la PP est largement rapportée et examinée. Le PP est un processus multifactoriel compliqué et est affecté par des facteurs liés aux patients, à la dent et aux compétences et à l'expérience du dentiste et à cause de cela, si l'interrelation de ces facteurs n'est pas prise en compte dans un PP, les données de l'étude pourraient être déroutant. Toute étude essayant d'évaluer l'effet d'une technique spécifique ou d'un nouveau dispositif sur l'incidence ou les caractéristiques de la PP doit contrôler tous les facteurs de confusion qui ont été décrits comme étant impliqués dans le résultat testé.

les rapports mentionnent une prévalence variable de PP, allant de 82,9 à 10,6 %. Ces variations sont dues aux différences dans les méthodes d'étude et les procédures de traitement après le traitement de canal, la sélection des patients ou l'expérience et les compétences des dentistes, varient lorsque différentes études sont comparées.

De nombreuses études ont confirmé que le débridement chimiomécanique du canal radiculaire entraîne l'extrusion de copeaux dentinaires, de fragments de tissu pulpaire, de tissus nécrotiques, de micro-organismes et d'irrigants du canal radiculaire à travers le foramen apical. Toutes les techniques et instruments de préparation, indépendamment du maintien d'une longueur de travail plus courte de l'extrémité apicale, ont été signalés comme étant liés à l'extrusion de débris infectés, et certains d'entre eux ont extrudé moins de matériau et d'autres plus.

L'inflammation périapicale et les poussées postopératoires peuvent résulter de l'extrusion apicale des débris, également appelée « ver » des débris nécrotiques. Un résultat commun des études examinant la quantité de débris extrudés apicalement était que les techniques impliquant un limage push-pull produisent généralement une plus grande masse de débris apicaux que ceux qui ont une action de rotation Les limes qui ont un mouvement de limage alternatif et d'entrée et de sortie peuvent agir comme un piston, expulsant plus de débris et d'irrigants. Alors que la lime avec un mouvement de rotation continu comme un convoyeur à vis améliore le transport des copeaux et des débris dentinaires coronairement.

Dans cette étude, les chercheurs comparent la douleur post-endodontique entre ces deux systèmes. Mtwo (système de rotation continue) avec safe-sider (système alternatif). Par conséquent, l'objectif de cette étude est l'évaluation de la douleur post-endodontique après traitement canalaire avec deux systèmes rotatifs : Mtwo et safe-sider.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sistan and Baloochestan
      • Zahedan, Sistan and Baloochestan, Iran (République islamique d, 98176699693
        • Recrutement
        • Zahedan University of Medical Science
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • rohollah havaei

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge 20-50 ans
  • la santé systémique
  • les premières ou deuxièmes molaires nécessitent un traitement de canal
  • Pulpite irréversible signée sans l'apical
  • courbure du canal radiculaire inférieure à 25 degrés, selon les techniques de Schneider

Critère d'exclusion:

  • Traitement canalaire,
  • antécédents de médication (antibiotiques, AINS, opiacés) du patient 12 heures avant le traitement,
  • grossesse,
  • anatomie complexe,
  • canaux obstrués dans la plaque à rayons X,
  • résorption interne et externe,
  • dents à l'apex ouvert,
  • maladie parodontale,
  • inflammations et abcès,
  • Sinus,
  • présence de lésions radiographiques,
  • sensibilité dentaire à la percussion,
  • absence de contact occlusal .

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Système rotatif Mtwo
(système de rotation continue)
douleur post-traitement après l'utilisation du système rotatif mtwo
Expérimental: système rotatif safe-sider
(système alternatif)
douleur post-traitement après l'utilisation du système rotatif safe-sider
Expérimental: limes à main
k-fichiers
douleur post-traitement après l'utilisation de limes à main

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les informations concernant la douleur post-opératoire sont recueillies via un patient à l'aide d'un questionnaire et sont mesurées via l'échelle visuelle analogique.
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: eshaghali saberi, professor, professor of endodontics department

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2015

Première publication (Estimation)

31 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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