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Avaliação da dor pós-endodôntica após o tratamento do canal radicular com dois sistemas rotativos: Mtwo e Safe-sider

29 de dezembro de 2015 atualizado por: Zahedan University of Medical Sciences

A dor pós-endodôntica (PP) ainda é um grande problema para os pacientes endodônticos, sendo prescritos analgésicos rotineiramente. A incidência de PP é amplamente relatada e revisada. O PP é um processo multifatorial complicado e é afetado por fatores relacionados ao paciente, ao dente e à habilidade e experiência do dentista e por isso, se a inter-relação desses fatores não for considerada em um PP, os dados do estudo podem ser confuso. Qualquer estudo que tente avaliar o efeito de uma técnica específica ou de um novo dispositivo na incidência ou nas características da PP deve controlar todos os fatores de confusão descritos como envolvidos no desfecho testado.

relatos mencionam uma prevalência variável de PP, variando de 82,9 a 10,6%. Essas variações são devidas às diferenças nos métodos de estudo e procedimentos de tratamento após o tratamento endodôntico, seleção de pacientes ou experiência e habilidades dos dentistas, variam quando diferentes estudos são comparados.

Muitos estudos confirmaram que o desbridamento químico-mecânico do canal radicular resulta na extrusão de lascas de dentina, fragmentos de tecido pulpar, tecidos necróticos, microorganismos e irrigantes do canal radicular através do forame apical. Todas as técnicas de preparo e instrumentos, independentemente de manterem o menor comprimento de trabalho do término apical, relataram estar relacionados com a extrusão de detritos infectados, e alguns deles extruíram menos material e outros extruíram mais.

A inflamação periapical e os surtos pós-operatórios podem resultar da extrusão apical de detritos, também chamada de "verme" dos detritos necróticos. O movimento geralmente produz uma massa maior de detritos apicais do que aqueles com ação rotacional. As limas que têm movimento recíproco e de lima de entrada e saída, podem atuar como um pistão, expulsando mais detritos e irrigantes. Enquanto o arquivo com movimento de rotação contínua como um transportador de parafuso melhorando o transporte de lascas de dentina e detritos coronalmente.

Neste estudo, os pesquisadores compararam a dor pós-endodôntica entre esses dois sistemas. Mtwo (sistema de rotação contínua) com safe-side (sistema alternativo). Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar a dor pós-endodôntica após o tratamento endodôntico com dois sistemas rotatórios: Mtwo e safe-sider

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sistan and Baloochestan
      • Zahedan, Sistan and Baloochestan, Irã (Republic Islâmica do Irã, 98176699693
        • Recrutamento
        • Zahedan University of Medical Science
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • rohollah havaei

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixa etária 20-50 anos
  • o sistemicamente saudável
  • primeiros ou segundos dentes molares requerem tratamento de canal radicular
  • Pulpite irreversível assinada sem o apical
  • curvatura do canal radicular inferior a 25 graus, de acordo com as técnicas de Schneider

Critério de exclusão:

  • Tratamento de canal,
  • história de medicação (antibióticos, AINEs, opiáceos) do paciente 12 horas antes do tratamento,
  • gravidez,
  • anatomia complexa,
  • canais bloqueados na placa de raios X,
  • reabsorção interna e externa,
  • dentes ápices abertos,
  • Doença periodontal,
  • inflamação e abscessos,
  • trato sinusal,
  • presença de lesões radiográficas,
  • sensibilidade dentária à percussão,
  • ausência de contato oclusal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sistema rotativo Mtwo
(sistema de rotação contínua)
dor pós-tratamento após o uso do sistema rotatório mtwo
Experimental: sistema rotativo safe side
(sistema alternativo)
dor pós-tratamento após o uso do sistema rotativo safe-sider
Experimental: arquivos de mão
k-arquivos
dor pós-tratamento após o uso de limas manuais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
As informações sobre a dor pós-operatória são coletadas por meio de um questionário do paciente e são medidas por meio da escala visual analógica.
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: eshaghali saberi, professor, professor of endodontics department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

31 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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