- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02644031
2개의 로터리 시스템을 이용한 근관치료 후 근관치료 후 통증 평가 : Mtwo & Safe-sider
근관치료 후 통증(PP)은 여전히 근관치료 환자의 주요 문제이며, 진통제가 일상적으로 처방됩니다. PP의 발병률은 광범위하게 보고되고 검토됩니다. PP는 복잡한 다요인 과정으로 환자, 치아, 치과의사의 기술 및 경험과 관련된 요인에 의해 영향을 받기 때문에 PP에서 이러한 요인의 상호 연관성을 고려하지 않으면 연구 데이터가 혼란스러워. PP의 발생률 또는 특성에서 특정 기술 또는 새로운 장치의 효과를 평가하려는 모든 연구는 테스트 결과와 관련된 것으로 설명된 모든 교란 요인을 제어해야 합니다.
보고에 따르면 PP의 다양한 유병률은 82.9~10.6%에 이릅니다. 이러한 차이는 연구방법의 차이에 기인하며, 근관치료 후 치료과정, 환자의 선택 또는 치과의사의 경험과 기술 등은 여러 연구를 비교할 때 차이가 있다.
많은 연구에서 근관의 화학기계적 괴사 조직 제거가 치근단 구멍을 통해 상아질 칩, 치수 조직 조각, 괴사 조직, 미생물 및 근관 세척제를 밀어내는 결과를 가져온다는 것을 확인했습니다. 근단 말단의 작업 길이를 짧게 유지하는 것과 관계없이 모든 준비 기술과 기구는 감염된 잔해의 압출과 관련이 있는 것으로 보고되었으며, 일부는 재료가 덜 압출되고 다른 일부는 더 많이 압출되었습니다.
치근단 염증 및 수술 후 악화는 괴사 파편의 "벌레"라고도 하는 파편의 치근단 압출로 인해 발생할 수 있습니다. 움직임은 일반적으로 회전 동작이 있는 것보다 더 많은 양의 정단 잔해를 생성합니다. 파일이 왕복 및 안팎으로 움직이는 파일은 피스톤 역할을 하여 더 많은 잔해와 세척제를 배출할 수 있습니다. 스크류 컨베이어와 같은 지속적인 회전 운동을 하는 파일은 상아질 조각과 이물질을 치관적으로 운반하는 데 도움이 됩니다.
이 연구에서 연구자들은 이 두 시스템 간의 근관 치료 후 통증을 비교합니다. Mtwo(연속 회전 시스템)와 safe-sider(왕복 시스템). 따라서 본 연구의 목적은 Mtwo와 safe-sider의 두 가지 회전 시스템을 사용한 근관 치료 후 근관 치료 후 통증 평가입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Sistan and Baloochestan
-
Zahedan, Sistan and Baloochestan, 이란, 이슬람 공화국, 98176699693
- 모병
- Zahedan University of Medical Science
-
연락하다:
- arezoo hooshmandi, postgraduate
- 전화번호: 00989177089315
- 이메일: hooshmandi_arezoo@yahoo.com
-
부수사관:
- rohollah havaei
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 연령대 20~50세
- 체계적으로 건강한
- 첫 번째 또는 두 번째 어금니는 근관 치료가 필요합니다.
- 근단 없이 서명된 돌이킬 수 없는 Pulpitis
- Schneider 기술에 따른 25도 미만의 근관 곡률
제외 기준:
- 근관 치료,
- 치료 12시간 전 환자의 약물(항생제, NSAID, 아편제) 이력,
- 임신,
- 복잡한 해부학,
- X선 판에서 막힌 채널,
- 내부 및 외부 흡수,
- 열린 정점 치아,
- 치주 질환,
- 염증과 농양,
- 부비동,
- 방사선 병변의 존재,
- 타악기에 대한 치아 민감도,
- 교합 접촉의 부재.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 엠투 로터리 시스템
(연속 회전 시스템)
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mtwo 로터리 시스템 사용 후 치료 후 통증
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실험적: 세이프 사이드 로터리 시스템
(왕복 시스템)
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세이프사이드 로터리 시스템 사용 후 치료 후 통증
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실험적: 손 파일
k-파일
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핸드파일 사용 후 통증
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 통증에 대한 정보는 설문지를 사용하여 환자를 통해 수집되고 시각적 아날로그 척도를 통해 측정됩니다.
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: eshaghali saberi, professor, professor of endodontics department
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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