- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02644031
Evaluación del dolor postendodóntico después del tratamiento de conducto con dos sistemas rotatorios: Mtwo y Safe-sider
El dolor post-endodoncia (PP) sigue siendo un problema importante para los pacientes endodónticos, los analgésicos se prescriben de forma rutinaria. La incidencia de PP se informa ampliamente y se revisa. El PP es un proceso multifactorial complicado y se ve afectado por factores relacionados con los pacientes, el diente y las habilidades y experiencia del dentista y, por lo tanto, si la interrelación de estos factores no se considera en un PP, los datos del estudio pueden ser confuso. Cualquier estudio que intente evaluar el efecto de una técnica específica o un nuevo dispositivo en la incidencia o características de la PP debe controlar todos los factores de confusión que se han descrito como involucrados en el resultado probado.
los reportes mencionan una prevalencia variable de PP, que va de 82,9 a 10,6%. Estas variaciones se deben a las diferencias en los métodos de estudio y los procedimientos de tratamiento después del tratamiento de conducto, la selección de pacientes o la experiencia y habilidades de los dentistas, varían cuando se comparan diferentes estudios.
Muchos estudios han confirmado que el desbridamiento quimiomecánico del conducto radicular da como resultado la extrusión de astillas de dentina, fragmentos de tejido pulpar, tejidos necróticos, microorganismos e irrigantes del conducto radicular a través del foramen apical. Todas las técnicas e instrumentos de preparación, independientemente de mantener una longitud de trabajo más corta del extremo apical, se han relacionado con la extrusión de desechos infectados, y algunos extruyeron menos material y otros extruyeron más.
La inflamación periapical y los brotes posoperatorios pueden deberse a la extrusión apical de desechos que también se conoce como el "gusano" de los desechos necróticos. Las limas que tienen un movimiento de limado alternativo y de entrada y salida suelen producir una mayor masa de detritos apicales que las que tienen acción de rotación, pueden actuar como un pistón, expulsando más detritos e irrigantes. Mientras que la lima con movimiento de rotación continua como un transportador de tornillo mejora el transporte coronal de virutas y restos de dentina.
En este estudio, los investigadores comparan el dolor posterior a la endodoncia entre estos dos sistemas. Mtwo (sistema de rotación continua) con safe-sider (sistema alternativo). Por lo tanto, el objetivo de este estudio es la Evaluación del dolor postendodóntico después del tratamiento de conducto con dos sistemas rotatorios: Mtwo y Safe-Sider.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sistan and Baloochestan
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Zahedan, Sistan and Baloochestan, Irán (República Islámica de, 98176699693
- Reclutamiento
- Zahedan University of Medical Science
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Contacto:
- arezoo hooshmandi, postgraduate
- Número de teléfono: 00989177089315
- Correo electrónico: hooshmandi_arezoo@yahoo.com
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Sub-Investigador:
- rohollah havaei
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Rango de edad 20-50 años
- los sistémicamente sanos
- los primeros o segundos molares requieren tratamiento de conducto
- Pulpitis irreversible firmada sin el apical
- curvatura del conducto radicular de menos de 25 grados, según las técnicas de Schneider
Criterio de exclusión:
- Tratamiento de conducto,
- historial de medicación (antibióticos, AINE, opiáceos) del paciente 12 horas antes del tratamiento,
- el embarazo,
- anatomía compleja,
- canales bloqueados en la placa de rayos x,
- reabsorción interna y externa,
- dientes de ápice abierto,
- enfermedad periodontal,
- inflamación y abscesos,
- tracto sinusal,
- presencia de lesiones radiográficas,
- sensibilidad dental a la percusión,
- ausencia de contacto oclusal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Sistema rotativo mtwo
(sistema de rotación continua)
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dolor posterior al tratamiento después de usar el sistema rotatorio mtwo
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Experimental: sistema rotativo de lado seguro
(sistema alternativo)
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dolor posterior al tratamiento después de usar el sistema rotatorio safe-sider
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Experimental: archivos de mano
archivos k
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dolor posterior al tratamiento después de usar limas de mano
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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La información sobre el dolor posoperatorio se recopila a través de un paciente mediante un cuestionario y se mide a través de la escala analógica visual.
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: eshaghali saberi, professor, professor of endodontics department
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7203
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