Utvärdering av postendodontisk smärta efter rotbehandling med två roterande system: Mtwo & Safe-sider
Post-endodontisk smärta (PP) är fortfarande ett stort problem för endodontiska patienter, analgetika ordineras rutinmässigt. Incidensen av PP rapporteras omfattande och granskas. PP är en komplicerad multifaktoriell process och påverkas av faktorer relaterade till patienter, till tanden och till tandläkarens färdigheter och erfarenhet och på grund av det, om sambandet mellan dessa faktorer inte beaktas i en PP, kan studiedata vara förvirrande. Varje studie som försöker utvärdera effekten av en specifik teknik eller ny enhet på förekomsten eller egenskaperna hos PP bör kontrollera alla störande faktorer som har beskrivits vara involverade i det testade resultatet.
rapporter nämner en variabel prevalens av PP, från 82,9 till 10,6 %. Dessa variationer beror på skillnader i studiemetoder, och behandlingsförfaranden efter rotbehandling, urval av patienter eller tandläkarnas erfarenhet och kompetens varierar när olika studier jämförs.
Många studier hade bekräftat att kemomekanisk debridering av rotkanalen resulterar i extrudering av dentinala spån, fragment av pulpavävnad, nekrotiska vävnader, mikroorganismer och rotkanalssköljmedel genom det apikala foramen. Alla beredningstekniker och instrument, oberoende av att upprätthålla kortare arbetslängd av den apikala terminalen, har rapporterats vara relaterade till extrudering av infekterat skräp, och vissa av dem extruderade mindre material och andra extruderade mer.
Periapikal inflammation och postoperativa flare-ups kan vara resultatet av apikala extrudering av skräp som också kallas "masken" av nekrotiskt skräp. rörelse producerar vanligtvis en större massa av apikala skräp än de som har roterande verkan. Filer som har fram- och återgående och in-och-ut filande rörelse, kan fungera som en kolv, extrudera mer skräp och spolningsmedel. Medan filen med kontinuerlig roterande rörelse som en skruvtransportör förbättrar transporten av tandspån och skräp koronalt.
I denna studie jämför utredarna postendodontisk smärta mellan dessa två system. Mtwo (kontinuerligt rotationssystem) med safe-sider (fram- och återgående system). Därför är syftet med denna studie utvärdering av postendodontisk smärta efter rotbehandling med två roterande system: Mtwo & safe-sider
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sistan and Baloochestan
-
Zahedan, Sistan and Baloochestan, Iran, Islamiska republiken, 98176699693
- Rekrytering
- Zahedan University of Medical Science
-
Kontakt:
- arezoo hooshmandi, postgraduate
- Telefonnummer: 00989177089315
- E-post: hooshmandi_arezoo@yahoo.com
-
Underutredare:
- rohollah havaei
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersintervall 20-50 år
- den systemiskt friska
- första eller andra molar tänder kräver rotbehandling
- irreversibel Pulpit undertecknad utan apikalen
- rotkanalens krökning på mindre än 25 grader, enligt Schneiders teknik
Exklusions kriterier:
- Rotbehandling,
- tidigare medicinering (antibiotika, NSAID, opiater) av patienten 12 timmar före behandling,
- graviditet,
- komplex anatomi,
- kanaler blockerade i röntgenplattan,
- intern och extern resorption,
- öppna spetständer,
- periodontal sjukdom,
- inflammation och bölder,
- sinuskanalen,
- förekomst av röntgenskador,
- tandkänslighet för slagverk,
- frånvaro av ocklusal kontakt.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mtwo roterande system
(system med kontinuerlig rotation)
|
smärta efter behandling efter användning av mtwo roterande system
|
|
Experimentell: ett säkert roterande system
(fram- och återgående system)
|
smärta efter behandling efter användning av safe-sider roterande system
|
|
Experimentell: handfiler
k-filer
|
smärta efter behandling efter användning av handfilar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Information om postoperativ smärta samlas in via en patient med hjälp av frågeformulär och mäts via den visuella analoga skalan.
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: eshaghali saberi, professor, professor of endodontics department
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7203
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .