- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02644031
Evaluering av postendodontisk smerte etter rotbehandling med to roterende systemer: Mtwo & Safe-sider
Post-endodontiske smerter (PP) er fortsatt et stort problem for endodontiske pasienter, smertestillende midler er rutinemessig foreskrevet. Forekomst av PP er rapportert omfattende og gjennomgått. PP er en komplisert multifaktoriell prosess og påvirkes av faktorer relatert til pasienter, til tann og til tannlegens ferdigheter og erfaring, og på grunn av det, hvis sammenhengen mellom disse faktorene ikke vurderes i en PP, kan studiedata være forvirrende. Enhver studie som prøver å evaluere effekten av en spesifikk teknikk eller ny enhet i forekomsten eller egenskapene til PP, bør kontrollere alle de forstyrrende faktorene som er beskrevet å være involvert i det testede resultatet.
rapporter nevner en variabel prevalens av PP, fra 82,9 til 10,6 %. Disse variasjonene skyldes forskjeller i studiemetoder, og behandlingsprosedyrer etter rotbehandling, utvalg av pasienter eller tannlegenes erfaring og ferdigheter varierer når ulike studier sammenlignes.
Mange studier hadde bekreftet at kjemomekanisk debridering av rotkanalen resulterer i ekstrudering av dentinfliser, pulpavevsfragmenter, nekrotisk vev, mikroorganismer og rotkanalskyllinger gjennom det apikale foramen. Alle forberedelsesteknikker og instrumenter, uavhengig av å opprettholde kortere arbeidslengde på den apikale terminus, har rapportert å være relatert til ekstrudering av infisert rusk, og noen av dem ekstruderte mindre materiale og andre ekstruderte mer.
Periapikal betennelse og postoperative oppblussinger kan være et resultat av apikal ekstrudering av rusk som også refereres til som "ormen" av nekrotisk avfall. bevegelse produserer vanligvis en større masse apikale rusk enn de som har rotasjonsvirkning. Filer som har frem- og tilbakegående og inn-og-ut filende bevegelse, kan fungere som et stempel og ekstrudere mer rusk og irriganter. Mens filen med kontinuerlig roterende bevegelse som en skruetransportør forbedrer transporten av tannspon og rusk koronalt.
I denne studien sammenligner etterforskere post-endodontiske smerter mellom disse to systemene. Mtwo (kontinuerlig rotasjonssystem) med safe-sider (frem- og tilbakegående system). Derfor er målet med denne studien Evaluering av post-endodontiske smerter etter rotbehandling med to rotasjonssystemer: Mtwo & safe-sider
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Sistan and Baloochestan
-
Zahedan, Sistan and Baloochestan, Iran, den islamske republikken, 98176699693
- Rekruttering
- Zahedan University of Medical Science
-
Ta kontakt med:
- arezoo hooshmandi, postgraduate
- Telefonnummer: 00989177089315
- E-post: hooshmandi_arezoo@yahoo.com
-
Underetterforsker:
- rohollah havaei
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aldersspenning 20-50 år
- de systemisk sunne
- første eller andre molar tenner krever rotkanalbehandling
- irreversibel Pulpitis signert uten apikalen
- rotkanalkurvatur på mindre enn 25 grader, i henhold til Schneider-teknikker
Ekskluderingskriterier:
- Rotfylling,
- historie med medisinering (antibiotika, NSAID, opiater) til pasienten 12 timer før behandling,
- svangerskap,
- kompleks anatomi,
- kanaler blokkert i røntgenplaten,
- intern og ekstern resorpsjon,
- åpne apex tenner,
- tannkjøttsykdom,
- betennelse og abscesser,
- bihulekanalen,
- tilstedeværelse av radiografiske lesjoner,
- tannfølsomhet for perkusjon,
- fravær av okklusal kontakt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mtwo roterende system
(system for kontinuerlig rotasjon)
|
smerte etter behandling etter bruk av mtwo roterende system
|
|
Eksperimentell: trygt roterende system
(frem- og tilbakegående system)
|
smerte etter behandling etter bruk av safe-sider roterende system
|
|
Eksperimentell: håndfiler
k-filer
|
smerte etter behandling etter bruk av håndfiler
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Informasjon om postoperativ smerte samles inn via en pasient ved hjelp av spørreskjema og måles via den visuelle analoge skalaen.
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: eshaghali saberi, professor, professor of endodontics department
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7203
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .