Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av postendodontisk smerte etter rotbehandling med to roterende systemer: Mtwo & Safe-sider

29. desember 2015 oppdatert av: Zahedan University of Medical Sciences

Post-endodontiske smerter (PP) er fortsatt et stort problem for endodontiske pasienter, smertestillende midler er rutinemessig foreskrevet. Forekomst av PP er rapportert omfattende og gjennomgått. PP er en komplisert multifaktoriell prosess og påvirkes av faktorer relatert til pasienter, til tann og til tannlegens ferdigheter og erfaring, og på grunn av det, hvis sammenhengen mellom disse faktorene ikke vurderes i en PP, kan studiedata være forvirrende. Enhver studie som prøver å evaluere effekten av en spesifikk teknikk eller ny enhet i forekomsten eller egenskapene til PP, bør kontrollere alle de forstyrrende faktorene som er beskrevet å være involvert i det testede resultatet.

rapporter nevner en variabel prevalens av PP, fra 82,9 til 10,6 %. Disse variasjonene skyldes forskjeller i studiemetoder, og behandlingsprosedyrer etter rotbehandling, utvalg av pasienter eller tannlegenes erfaring og ferdigheter varierer når ulike studier sammenlignes.

Mange studier hadde bekreftet at kjemomekanisk debridering av rotkanalen resulterer i ekstrudering av dentinfliser, pulpavevsfragmenter, nekrotisk vev, mikroorganismer og rotkanalskyllinger gjennom det apikale foramen. Alle forberedelsesteknikker og instrumenter, uavhengig av å opprettholde kortere arbeidslengde på den apikale terminus, har rapportert å være relatert til ekstrudering av infisert rusk, og noen av dem ekstruderte mindre materiale og andre ekstruderte mer.

Periapikal betennelse og postoperative oppblussinger kan være et resultat av apikal ekstrudering av rusk som også refereres til som "ormen" av nekrotisk avfall. bevegelse produserer vanligvis en større masse apikale rusk enn de som har rotasjonsvirkning. Filer som har frem- og tilbakegående og inn-og-ut filende bevegelse, kan fungere som et stempel og ekstrudere mer rusk og irriganter. Mens filen med kontinuerlig roterende bevegelse som en skruetransportør forbedrer transporten av tannspon og rusk koronalt.

I denne studien sammenligner etterforskere post-endodontiske smerter mellom disse to systemene. Mtwo (kontinuerlig rotasjonssystem) med safe-sider (frem- og tilbakegående system). Derfor er målet med denne studien Evaluering av post-endodontiske smerter etter rotbehandling med to rotasjonssystemer: Mtwo & safe-sider

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sistan and Baloochestan
      • Zahedan, Sistan and Baloochestan, Iran, den islamske republikken, 98176699693
        • Rekruttering
        • Zahedan University of Medical Science
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • rohollah havaei

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersspenning 20-50 år
  • de systemisk sunne
  • første eller andre molar tenner krever rotkanalbehandling
  • irreversibel Pulpitis signert uten apikalen
  • rotkanalkurvatur på mindre enn 25 grader, i henhold til Schneider-teknikker

Ekskluderingskriterier:

  • Rotfylling,
  • historie med medisinering (antibiotika, NSAID, opiater) til pasienten 12 timer før behandling,
  • svangerskap,
  • kompleks anatomi,
  • kanaler blokkert i røntgenplaten,
  • intern og ekstern resorpsjon,
  • åpne apex tenner,
  • tannkjøttsykdom,
  • betennelse og abscesser,
  • bihulekanalen,
  • tilstedeværelse av radiografiske lesjoner,
  • tannfølsomhet for perkusjon,
  • fravær av okklusal kontakt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mtwo roterende system
(system for kontinuerlig rotasjon)
smerte etter behandling etter bruk av mtwo roterende system
Eksperimentell: trygt roterende system
(frem- og tilbakegående system)
smerte etter behandling etter bruk av safe-sider roterende system
Eksperimentell: håndfiler
k-filer
smerte etter behandling etter bruk av håndfiler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Informasjon om postoperativ smerte samles inn via en pasient ved hjelp av spørreskjema og måles via den visuelle analoge skalaen.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: eshaghali saberi, professor, professor of endodontics department

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

31. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2015

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere