Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Portaiden kiipeilyn ja yhden mailin kävelyn välinen vertailu kardiorespiratoriseen kuntoon

keskiviikko 30. joulukuuta 2015 päivittänyt: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Maailmanlaajuinen liikkumattomuuden epidemia on lisääntymässä merkittävästi, ja pääasiallinen syy on liikkumaton elämäntapa. Tällä globalisaation ja teknologian nopean kehityksen aikakaudella ihmiset jahtaavat maallisia asioita, mikä saa heidät hylkäämään elämänsä tärkeimmän tekijän ja se on kehonsa. Suurin osa ihmisistä elää istuvaa elämäntapaa, kun he antautuvat loputtomaan työhönsä. Fyysisen aktiivisuuden ja sydän- ja hengityselimistön merkityksestä terveydelle ei tiedetä merkittävästi, koska ihmiset keskittyvät enemmän tekijöihin, kuten tupakointiin, kolesteroliin ja verenpaineeseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida portaiden kiipeämisen (SC) ja 1 mailin kävelyn (1 MW) tehokkuutta suhteessa sydän-hengitysvasteisiin ja kuntoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kroonisten sairauksien ja sydän- ja verisuonitautien ilmaantuvuus lisääntyy nopeasti, ja sormet osoittavat fyysistä passiivisuutta ja huonoa sydän- ja hengityselimistön kuntoa yhtenä harvoista tärkeimmistä ennenaikaisen kuolleisuuden ennustajista. WHO:n (2015) mukaan 23 % yli 18-vuotiaista aikuisista oli riittämättömästi fyysisesti aktiivisia vuonna 2010, miehistä 20 % ja naisista 27 %. Kun verrataan korkean tulotason ja matalan tulotason maita, 26 prosenttia korkeatuloisten maiden miehistä ja 35 prosenttia naisista oli riittämättömästi fyysisesti aktiivisia, kun taas pienituloisten maiden miehistä 12 prosenttia ja naisista 24 prosenttia. Tämä voi johtua siitä, että korkean tulotason maiden ihmiset ovat enemmän syventyneet maallisten asioiden jahtaamiseen töissä ja suosivat istuvaa elämäntapaa kotona töiden jälkeen. Maailmanlaajuisesti 11–17-vuotiaat nuoret saivat suuren prosenttiosuuden, 81 %, kun he ovat olleet riittämättömästi fyysisesti aktiivisia, ja tämä voi johtua siitä, että nuoret viettävät mieluummin enemmän aikaa Internetissä, pelaavat pelejä tietokoneella tai katsovat draamoja tai elokuvia. British Heart Foundationin Physical Activity Statistics 2015 -julkaisussa kerrotaan, että Luoteis-Englannissa on eniten fyysistä passiivisuutta: miehillä 26 prosenttia ja naisilla 31 prosenttia. Mainittiin myös, että kotitalouksien tulot vaikuttavat liikunnan tasoon Englannissa. Vuonna 2012 29 % miehistä ja 34 % naisista kotitalouden tulojen alimmasta viidenneksen Englannissa oli fyysisesti passiivisia, kun taas kotitalouden korkeimman viidenneksen miehistä ja 18 % naisista oli 11 %.[1] Malesiassa tehtiin tutkimus fyysisen aktiivisuuden indeksistä malesialaisten nuorten keskuudessa ja 1801 vastaajasta 23 % miehistä ja 31,3 %. naiset eivät olleet tarpeeksi fyysisesti aktiivisia.[2] Eräässä toisessa tutkimuksessa, joka koski malesialaisten aikuisten fyysisen aktiivisuuden esiintyvyyttä ja siihen liittyviä tekijöitä, liikkumattomuuden yleinen esiintyvyys oli 43,7 %.[3] Kuten muutkin tutkijat, tulokset osoittavat myös, että naiset ovat fyysisesti passiivisempia 9 465 (50,5 %) naisvastaajista 18 744:stä verrattuna miehiin 5 367 (35,3 %) 15 205 miesvastaajasta. On tärkeää varmistaa, että jokainen osallistuu fyysiseen toimintaan parantaakseen terveyttään ja vähentääkseen epäsuorasti kuolleisuusriskiä. Siksi tutkija pyrkii vertaamaan portaissa kiipeämisen ja yhden kilometrin kävelyn vaikutuksia suhteessa sydän- ja hengitysvasteisiin ja kuntoon löytääkseen kumpi niistä on parempi verrattuna muihin, sillä tämän tyyppiset aktivaatiot voidaan suorittaa missä tahansa ympäristössä eivätkä vaadi kehittyneitä laitteita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Istuvat aikuiset
  • Korkeus: 160-170 cm
  • Halukkaita osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1 maili Kävele juoksumatolla
Kävele 1 maili juoksumatolla (American Motion Fitness, 8800D) niin nopeasti kuin osallistuja voi ilman kallistusta
Kävele 1 maili juoksumatolla (American Motion Fitness, 8800D) itse valitsemalla nopeudella niin nopeasti kuin osallistuja voi ilman kallistusta.
Kokeellinen: Portaiden kiipeäminen
30 metriä pystysuoraa matkaa (14 portaikkoa, yhteensä 154 askelmaa)
Kiipeä 14 portaita itse valitulla nopeudella. Ei kaksinkertaista askelta kerrallaan ja juoksu sallittu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen kuntoindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa
"Muutosta" arvioidaan
Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa
V02max
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa
"Muutosta" arvioidaan
Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palautuva syke
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa
"Muutosta" arvioidaan
Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa
Systolinen ja diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa
"Muutosta" arvioidaan
Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa
Hengitystiheys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa
"Muutosta" arvioidaan
Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa
Koetun rasituksen määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa
"Muutosta" arvioidaan
Lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • U/SERC/83/2015

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Se on luottamuksellinen

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa