Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laadun parantaminen ja käytäntöön perustuva tutkimus neurologiassa EMR:n avulla

tiistai 19. elokuuta 2025 päivittänyt: Steven Meyers, Endeavor Health

Laadun parantaminen ja käytäntöön perustuva tutkimus neurologiassa käyttämällä sähköistä sairauskertomusta

Tutkijat suorittavat NorthShore University HealthSystemissä pragmaattisia tutkimuksia käyttäen EMR:ää 10 yleiseen neurologiseen sairauteen. He osoittavat, että on mahdollista toteuttaa alaryhmäpohjainen mukautuva hoitojen määrittäminen, sähköinen suostumus ja tulostietojen kerääminen hoitopisteessä EMR:n avulla. He tunnistavat tehokkaimmat hoidot yleisiin neurologisiin sairauksiin ja etsivät replikaatiota NPBRN:n avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on edistää neurologian laadun parantamista ja käytäntöön perustuvaa tutkimusta sähköisen sairauskertomuksen (EMR) avulla. American Academy of Neurology (AAN) on julkaissut näyttöön perustuvat ohjeet, laadun parantamistoimenpiteet ja resurssit useiden neurologisten häiriöiden hoitoon. AAN-ohjeita ja -toimenpiteitä ei kuitenkaan ole toteutettu rutiininomaisesti, ja vertailutiedot puuttuvat. Käytettävissä on vain vähän EMR-työkaluja neurologisten vastaanottokäyntien standardoimiseksi parhaiden käytäntöjen mukaisesti, hälyttämään, kun neurologinen hoito poikkeaa AAN-ohjeista, kerätä tietoja AAN:n noudattamisesta tai muista laatuparametreista, mitata ohjeiden noudattamisen vaikutuksia tuloksiin. tai jakaa pitkittäistietoja ja vertailla hoidon tehokkuutta eri neurologisten käytäntöjen välillä. NorthShore University HealthSystemin (NorthShore) neurologian osasto on sisällyttänyt kaupallisiin EMR "Epic" -strukturoituihin kliinisen dokumentaation tukeen (SCDS) ja kliinisen päätöksenteon tukityökaluihinsa (CDS), jotka standardoivat hoidon, kirjoittavat edistymismuistiinpanoja ja tallentavat jopa 1 000 erillistä ja neurologisten tietojen peräkkäiset kentät toimistokäyntiä kohden. Näitä EMR-työkaluja ei kuitenkaan ole levitetty muiden neurologisten käytäntöjen käyttöön tai tietojen jakamiseen, eivätkä ne tällä hetkellä tue kliinisiä tutkimuksia. Käytännölliset kokeet, joissa käytetään EMR:iä, mahdollistaisivat hoitojen vertailun hoitopisteessä. Neurologian laadun parantamisen ja käytäntöön perustuvan tutkimuksen puutteiden korjaamiseksi tutkijat ehdottavat terveydenhuollon tutkimus- ja laatuvirastolle (AHRQ) hanketta, jonka erityistavoitteet ovat: 1) Neurology Practice Based Research Network (NPBRN) -verkoston luominen. NorthShore-sivusto jakaa SCDS- ja CDS-työkalut 10 yleiseen neurologiseen häiriöön (aivokasvaimet, epilepsia, migreeni, lievä kognitiivinen vajaatoiminta, lievä traumaattinen aivovamma, multippeliskleroosi, neuropatia, Parkinsonin tauti, levottomat jalat -oireyhtymä ja aivohalvaus) seitsemän muun osaston kanssa. Neurology, jotka käyttävät myös Epic EMR -alustaa (yhteensä kahdeksan sivustoa). 2) Suorittaa NorthShoressa pragmaattisia kokeita käyttämällä EMR:ää 10 yleiseen neurologiseen häiriöön. Tutkijat osoittavat, että hoitojen alaryhmäpohjainen mukautuva määrittäminen, sähköinen suostumus ja tulostietojen kerääminen on mahdollista EMR:n avulla. He tunnistavat tehokkaimmat hoidot yleisiin neurologisiin sairauksiin ja etsivät replikaatiota NPBRN:n avulla. Tavoitteet ovat innovatiivisia, koska tutkijat käyttävät EMR:ää neurologian laatu- ja tulostutkimuksen yhdistämiseen. He yksilöivät lääketieteen hoitopisteessä suorittamalla pragmaattisia kokeita käyttämällä alaryhmäpohjaisia ​​adaptiivisia suunnitelmia ja vertaamalla käytettävissä olevien hoitojen tehokkuutta yleisiin neurologisiin sairauksiin. Tavoitteet ovat merkittäviä, koska ne tutkivat useita neurologisia häiriöitä, jotka ovat johtava terveydenhuollon taakan aiheuttaja maailmanlaajuisesti. He luovat kansallisen käytäntöön perustuvan verkoston parantaakseen terveydenhuollon laatua nopeuttamalla potilaskeskeisen neurologian tulostutkimuksen toteuttamista EMR:n avulla sekä näyttöä terveydenhuollon turvallisuuden parantamiseksi ja terveydenhuollon tehokkuuden parantamiseksi. HUOMAUTUS: Tämä ClinicalTrials.gov rekisteröinti liittyy hankkeen tavoitteeseen 2 (käytännölliset kokeet EMR:n avulla). Tavoite 1 on vain havainnointitutkimus (laadun parantaminen, vertaileva tehokkuustutkimus).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3300

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Northshore University Healthsystem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivokasvainten, epilepsian, migreenin, lievän kognitiivisen vajaatoiminnan (aivotärähdyksen), lievän traumaattisen aivovaurion, multippeliskleroosin, neuropatian, Parkinsonin taudin, levottomat jalat -oireyhtymän ja aivohalvauksen diagnoosi.
  • Oikeutettu saamaan mitä tahansa kolmesta verratusta hoidosta FDA:n hyväksynnän mukaisesti käyttöaiheeseen tai muuhun käyttöön hoidon standardin mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

-- Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Hoito A (katso interventioiden kuvaus)
Tutkijat suorittavat 11 käytännönläheistä tutkimusta EMR:n avulla: aivokasvaimet (ehkäisevät kohtauksia), epilepsia (ehkäisevät muita kohtaustyyppejä), lievä kognitiivinen heikentyminen (parantaa muistia), migreeni (ehkäisy), migreeni (abortiivinen), lievä traumaattinen aivovaurio (ehkäisee) aivotärähdyksen jälkeinen oireyhtymä), multippeliskleroosi (vaimentaa pahenemisvaiheita), neuropatia (kivunhallinta), Parkinsonin tauti (motoristen oireiden hoito), levottomat jalat -oireyhtymä (aistien oireiden hoito), aivohalvaus (sekundaarinen ehkäisy). Jokaisessa kokeessa he vertaavat enintään kolmea lääkettä tai hoitoa, jotka joko FDA on hyväksynyt tähän käyttöaiheeseen tai joita käytetään yleisesti. Pragmaattiset kokeet ovat pieniä ja ensisijaisesti osoittavat alaryhmien mukautuvan hoitojen osoittamisen, sähköisen suostumuksen ja tietojen keruun hoitopisteessä EMR:n avulla. Painopiste on tutkimuksen suunnittelun ja metodologian kehittämisessä, ei hoitoissa sinänsä.
aivokasvaimet (lamotrigiini, levetirasetaami, valproiinihappo), epilepsia (lamotrigiini, levetirasetaami, valproiinihappo), lievä kognitiivinen heikentyminen (donepetsiili, rivastigmiini, memantiini), migreeni (amitriptyliini, propranololi, topiramaatti), migreeni (sumatriptaani, ritsatriptaani) lievä traumaattinen aivovaurio (omega-3-rasvahapot, vain koulutus), multippeliskleroosi (ACTH, metyyliprednisoloni), neuropatia (duloksetiini, pregabaliini, amitryptiliini), Parkinsonin tauti (pramipeksoli, ropineroli, rotigotiini), levottomat jalat -oireyhtymä (pramipeksoli, ropineroli, rotigotiini), aivohalvaus (aspiriini, klopidogreeli).
Muut nimet:
  • (liian monta merkkiä lueteltavaksi tässä kentässä; katso Intervention kuvaus)
Active Comparator: Hoito B (katso interventioiden kuvaus)
Tutkijat suorittavat 11 käytännönläheistä tutkimusta EMR:n avulla: aivokasvaimet (ehkäisevät kohtauksia), epilepsia (ehkäisevät muita kohtaustyyppejä), lievä kognitiivinen heikentyminen (parantaa muistia), migreeni (ehkäisy), migreeni (abortiivinen), lievä traumaattinen aivovaurio (ehkäisee) aivotärähdyksen jälkeinen oireyhtymä), multippeliskleroosi (vaimentaa pahenemisvaiheita), neuropatia (kivunhallinta), Parkinsonin tauti (motoristen oireiden hoito), levottomat jalat -oireyhtymä (aistien oireiden hoito), aivohalvaus (sekundaarinen ehkäisy). Jokaisessa kokeessa he vertaavat enintään kolmea lääkettä tai hoitoa, jotka joko FDA on hyväksynyt tähän käyttöaiheeseen tai joita käytetään yleisesti. Pragmaattiset kokeet ovat pieniä ja ensisijaisesti osoittavat alaryhmien mukautuvan hoitojen osoittamisen, sähköisen suostumuksen ja tietojen keruun hoitopisteessä EMR:n avulla. Painopiste on tutkimuksen suunnittelun ja metodologian kehittämisessä, ei hoitoissa sinänsä.
aivokasvaimet (lamotrigiini, levetirasetaami, valproiinihappo), epilepsia (lamotrigiini, levetirasetaami, valproiinihappo), lievä kognitiivinen heikentyminen (donepetsiili, rivastigmiini, memantiini), migreeni (amitriptyliini, propranololi, topiramaatti), migreeni (sumatriptaani, ritsatriptaani) lievä traumaattinen aivovaurio (omega-3-rasvahapot, vain koulutus), multippeliskleroosi (ACTH, metyyliprednisoloni), neuropatia (duloksetiini, pregabaliini, amitryptiliini), Parkinsonin tauti (pramipeksoli, ropineroli, rotigotiini), levottomat jalat -oireyhtymä (pramipeksoli, ropineroli, rotigotiini), aivohalvaus (aspiriini, klopidogreeli).
Muut nimet:
  • (liian monta merkkiä lueteltavaksi tässä kentässä; katso Intervention kuvaus)
Active Comparator: Hoito C (katso interventioiden kuvaus)
Tutkijat suorittavat 11 käytännönläheistä tutkimusta EMR:n avulla: aivokasvaimet (ehkäisevät kohtauksia), epilepsia (ehkäisevät muita kohtaustyyppejä), lievä kognitiivinen heikentyminen (parantaa muistia), migreeni (ehkäisy), migreeni (abortiivinen), lievä traumaattinen aivovaurio (ehkäisee) aivotärähdyksen jälkeinen oireyhtymä), multippeliskleroosi (vaimentaa pahenemisvaiheita), neuropatia (kivunhallinta), Parkinsonin tauti (motoristen oireiden hoito), levottomat jalat -oireyhtymä (aistien oireiden hoito), aivohalvaus (sekundaarinen ehkäisy). Jokaisessa kokeessa he vertaavat enintään kolmea lääkettä tai hoitoa, jotka joko FDA on hyväksynyt tähän käyttöaiheeseen tai joita käytetään yleisesti. Pragmaattiset kokeet ovat pieniä ja ensisijaisesti osoittavat alaryhmien mukautuvan hoitojen osoittamisen, sähköisen suostumuksen ja tietojen keruun hoitopisteessä EMR:n avulla. Painopiste on tutkimuksen suunnittelun ja metodologian kehittämisessä, ei hoitoissa sinänsä.
aivokasvaimet (lamotrigiini, levetirasetaami, valproiinihappo), epilepsia (lamotrigiini, levetirasetaami, valproiinihappo), lievä kognitiivinen heikentyminen (donepetsiili, rivastigmiini, memantiini), migreeni (amitriptyliini, propranololi, topiramaatti), migreeni (sumatriptaani, ritsatriptaani) lievä traumaattinen aivovaurio (omega-3-rasvahapot, vain koulutus), multippeliskleroosi (ACTH, metyyliprednisoloni), neuropatia (duloksetiini, pregabaliini, amitryptiliini), Parkinsonin tauti (pramipeksoli, ropineroli, rotigotiini), levottomat jalat -oireyhtymä (pramipeksoli, ropineroli, rotigotiini), aivohalvaus (aspiriini, klopidogreeli).
Muut nimet:
  • (liian monta merkkiä lueteltavaksi tässä kentässä; katso Intervention kuvaus)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
selviytyminen ilman lopettamista tai vaihtoehtoisia ehkäisylääkkeitä (migreenitutkimus)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta
eloonjääminen ilman vammaisuutta mitattuna UKK-pisteellä 9+ (muistikoe)
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi
eloonjääminen ilman hoidon lopettamista tai vaihtoehtoista epilepsialääkkeitä (epilepsiatutkimus)
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 24. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa