Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Infraclavicular tai supraclavicular brachial plexus lohkot kyynärpääkirurgiaan

sunnuntai 10. joulukuuta 2017 päivittänyt: Shalini Dhir, Lawson Health Research Institute

Infraclavicular ja supraclavicular brachial plexus lohkojen satunnaistettu vertailu kyynärpääkirurgiaan

Tässä tutkimuksessa verrataan infraclavicular lähestymistapaa supraclavicular lähestymistapa brachial plexus blokauksen kyynärpääkirurgiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Perinteisesti kyynärpääkirurgiaan on suositeltu infraclavicular- ja supraclavicular-lähestymistapoja brachial plexus-hoitoon. Supraclavikulaarisen lähestymistavan katsotaan alkavan nopeammin. Tutkijat ovat kuitenkin huomanneet, että supraklavikulaarinen lähestymistapa tarvitsee enemmän täydennystä, jos sitä käytetään kyynärpääleikkaukseen. Siksi yhä useammat anestesiologit valitsevat nykyään kyynärpääleikkaukseen infraklavikulaarisen lähestymistavan (vaikka molempia lähestymistapoja suositellaan oppikirjoissa).

Mikään julkaistuista tutkimuksista ei ole käsitellyt sitä, onko yksi lähestymistapa todella parempi kuin toinen erityisesti kyynärpääleikkauksessa. Siksi tutkijat ehdottavat tutkimuksen suorittamista, jossa arvioidaan kahta lähestymistapaa olkapääpunkoon erityisesti kyynärpääleikkaukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on määrätty ambulatoriseen kyynärpääleikkaukseen lohkon alla
  • ASA 1-3

Poissulkemiskriteerit:

  • Huumausaineriippuvainen
  • Vaikea systeeminen sairaus
  • Eston kieltäminen
  • paikallinen infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Supraclavicular
Supraclavicular brachial plexus block tehdään.
Brachial plexus blokkaus supraclavicular lähestymistapa
Active Comparator: Infraklavikulaarinen
Infraclavicular brachial plexus block -salpaus tehdään.
Brachial plexus blokkaus infraclavicular lähestymistapa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika lohkon valmistumiseen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Tämän tuloksen arvioimiseen käytetään kelloa. Kaikkien dermatomien täydellinen sensorinen esto testataan jäällä.
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmius leikkaukseen
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Tämän tuloksen arvioimiseen käytetään kelloa. Leikkausvalmiudeksi katsotaan täydellinen sensorinen ja motorinen tukos viillon aikana.
60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shalini Dhir, FRCPC, Western University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa