Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Infraclavicular eller supraclavicular brachial plexus blokke til albuekirurgi

10. december 2017 opdateret af: Shalini Dhir, Lawson Health Research Institute

En randomiseret sammenligning af infraclavicular og supraclavicular brachial plexus blokke til albuekirurgi

Denne undersøgelse sammenligner den infraclavikulære tilgang med supraclavikulær tilgang af plexus brachialis blok til albuekirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Traditionelt er infraclavikulære såvel som supraclavikulære tilgange til plexus brachialis blevet anbefalet til albuekirurgi. Supraklavikulær tilgang anses for at have en hurtigere indtræden. Forskere har dog bemærket, at den supraclavikulære tilgang har brug for mere tilskud, hvis den bruges til albuekirurgi. Derfor vælger flere og flere anæstesilæger nu den infraclavikulære tilgang til albuekirurgi (selvom begge tilgange anbefales i lærebøgerne).

Ingen af ​​de publicerede undersøgelser har adresseret, om den ene tilgang faktisk er den anden overlegen specifikt til albuekirurgi. Derfor foreslår efterforskerne at foretage en undersøgelse, der vil evaluere de to tilgange til plexus brachialis specifikt til albuekirurgi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter planlagt til ambulant albueoperation under blokering
  • ASA 1-3

Ekskluderingskriterier:

  • Narkotikaafhængig
  • Alvorlig systemisk sygdom
  • Afvisning af blokering
  • lokaliseret infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Supraklavikulær
Supraclavicular plexus brachialis blok vil blive udført.
Procedure: Supraklavikulær
Brachial plexus blok med supraclavicular tilgang
Aktiv komparator: Infraklavikulær
Infraclavicular brachial plexus blokering vil blive udført.
Procedure: Infraklavikulær
Brachial plexus blok med infraclavicular tilgang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til færdiggørelse af blok
Tidsramme: 30 minutter
Et ur vil blive brugt til at vurdere dette resultat. Komplet sensorisk blokering i alle dermatomer vil blive testet med is.
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klar til operation
Tidsramme: 60 minutter
Et ur vil blive brugt til at vurdere dette resultat. Fuldstændig sensorisk og motorisk blokering på tidspunktet for snittet vil blive betragtet som parat til operation.
60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shalini Dhir, FRCPC, Western University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2016

Først opslået (Skøn)

9. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 101723

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cubitalt tunnelsyndrom

Kliniske forsøg med Supraklavikulær

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner