Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nivolumabi ja sädehoito ipilimumabin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on ei-pienisoluisen keuhkosyövän aivometastaasseja

maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Vaiheen I/II koe nivolumabilla säteilyllä tai nivolumabilla ja ipilimumabilla säteilyllä ei-pienisoluisen keuhkosyövän kallonsisäisten metastaasien hoitoon

Tässä vaiheen I/II tutkimuksessa tutkitaan nivolumabin sivuvaikutuksia ja parasta annosta, kun sitä annetaan yhdessä stereotaktisen radiokirurgian tai kokoaivojen sädehoidon kanssa ipilimumabin kanssa tai ilman, ja nähdään, kuinka hyvin ne toimivat potilaiden hoidossa, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka on levinnyt aivot. Monoklonaaliset vasta-aineet, kuten nivolumabi ja ipilimumabi, voivat häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä. Stereotaktinen radiokirurgia on erikoistunut sädehoito, joka antaa yhden suuren säteilyannoksen suoraan kasvaimeen ja voi aiheuttaa vähemmän vahinkoa normaalille kudokselle. Sädehoito, kuten kokoaivojen sädehoito, käyttää suurienergisiä röntgensäteitä kasvainsolujen tappamiseen ja kasvainten pienentämiseen. Nivolumabin antaminen yhdessä stereotaktisen radiokirurgian tai kokoaivojen sädehoidon kanssa ipilimumabin kanssa tai ilman sitä voi toimia paremmin potilaiden hoidossa, joilla on aivoihin levinnyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Määrittää nivolumabin suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) kallonsisäisen säteilyn kanssa ja ipilimumabin yhdistelmänä nivolumabin ja kallonsisäisen säteilyn kanssa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC), jossa on aivometastaaseja. (Vaihe I) II. Nivolumabin RP2D:n määrittäminen yhdessä stereotaktisen radiokirurgian (SRS) kanssa. (Vaihe I) III. Nivolumabin RP2D:n määrittäminen yhdessä kokoaivojen sädehoidon (WBRT) kanssa. (Vaihe I) IV. Ipilimumabin RP2D:n määrittäminen yhdessä nivolumabin ja SRS:n kanssa. (Vaihe I) V. Ipilimumabin RP2D:n määrittäminen yhdessä nivolumabin ja WBRT:n kanssa. (Vaihe I) VI. 4 kuukauden kallonsisäisen etenemisen vapaan eloonjäämisen arvioiminen kokonaisuudessaan ja kussakin hoitoryhmässä; nivolumabi ja SRS; nivolumabi ja WBRT; nivolumabi + ipilimumabi ja SRS; nivolumabi + ipilimumabi ja WBRT. (Vaihe II)

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida mahdollisia neurokognitiivisia muutoksia kaikissa hoitoryhmissä käyttämällä Hopkins Verbal Learning Revised (HVLT-R) -kokonaispalautustestiä. (Vaihe II) II. Arvioida ekstrakraniaalisen etenemisen nopeus kokonaisuutena ja kussakin hoitoryhmässä. (Vaihe II) III. Arvioida kokonaiseloonjäämistä kokonaisuutena ja kussakin hoitoryhmässä. (Vaihe II) IV. Arvioida kallon ulkopuolisen sairauden objektiivinen vasteprosentti kaikissa ryhmissä ja kunkin hoitoryhmän sisällä. (Vaihe II) V. Arvioida hoitovasteen kesto ekstrakraniaalisesti potilailla, jotka saavuttavat objektiivisen vasteen. (Vaihe II) VI. Arvioida potilaiden steroiditarpeita kokonaisuutena ja kussakin hoitoryhmässä. (Vaihe II)

YHTEENVETO: Tämä on vaiheen I, nivolumabin annoksen nostotutkimus, jota seuraa vaiheen II tutkimus. Potilaat jaetaan yhteen neljästä ryhmästä.

RYHMÄ A: Potilaat saavat nivolumabia suonensisäisesti (IV) 90 minuutin ajan joka toinen viikko, jos sairaus ei etene tai aiheuta ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaille suoritetaan SRS kerran päivässä nivolumabin annon jälkeen.

RYHMÄ B: Potilaat saavat sitten nivolumabia kuten ryhmässä A. Potilaille tehdään WBRT kerran päivässä 10 päivän ajan.

RYHMÄ C: Potilaat saavat nivolumabia kuten ryhmässä A ja ipilimumabia IV 90 minuutin ajan kuuden viikon välein taudin etenemisen tai ei-hyväksyttävän toksisuuden puuttuessa. Potilaille suoritetaan SRS kerran päivässä nivolumabin annon jälkeen.

RYHMÄ D: Potilaat saavat nivolumabia kuten ryhmässä A ja ipilimumabia kuten ryhmässä C. Potilaille tehdään WBRT kerran päivässä 10 päivän ajan.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 30 päivän välein ja sen jälkeen 12 viikon välein enintään 1 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologisesti vahvistettu ei-pieni keuhkosyöpä
  • IV vaiheen metastaattinen sairaus, johon liittyy kallonsisäinen sairaus, joka näkyy magneettikuvauksella (MRI)
  • Vähintään yksi aivoleesio, jonka koko on >= 0,3 cm, pisimmällä akselilla, joka soveltuu sädehoitoon (joko SRS:n tai WBRT:n kautta)
  • Ole valmis ja pysty antamaan kirjallinen tietoinen suostumus/suostumus oikeudenkäyntiä varten
  • Suorituskyvyn tila on 0 tai 1 Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykyasteikolla
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >= 1 000 /mcL (suoritettu 28 päivää ennen tutkimusrekisteröintiä ensimmäiseen tutkimuslääkkeen annokseen saakka)
  • Verihiutaleet >= 100 000 /mcL (suoritettu 28 päivää ennen tutkimusrekisteröintiä ensimmäiseen tutkimuslääkeannokseen asti)
  • Hemoglobiini >= 9 g/dl tai >= 5,6 mmol/L (suoritettu 28 päivää ennen tutkimusrekisteröintiä ensimmäiseen tutkimuslääkeannokseen asti)
  • Seerumin kreatiniini tai mitattu tai laskettu kreatiniinipuhdistuma (glomerulussuodatusnopeutta [GFR] voidaan käyttää myös kreatiniinin tai kreatiniinipuhdistuman [CrCl] sijasta) = < 1,5 X normaalin yläraja (ULN) tai >= 40 ml/min CrCl Cockroft-Gault-kaava (suoritettu 28 päivää ennen tutkimusrekisteröintiä ensimmäiseen tutkimuslääkkeen annokseen saakka)
  • Seerumin kokonaisbilirubiini = < 1,5 x ULN (paitsi Gilbertin oireyhtymäpotilailla, joilla kokonaisbilirubiini saattaa olla < 3,0 mg/dl) tai suora bilirubiini = < ULN henkilöillä, joiden kokonaisbilirubiinitaso on > 1,5 x ULN (suoritettu 28 päivää ennen tutkimusta rekisteröinti ensimmäiseen tutkimuslääkkeen annokseen asti)
  • Aspartaattiaminotransferaasi (AST [seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi (SGOT)]) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT [seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi (SGPT)]) = < 3 X ULN tai = < 5 X ULN koehenkilöillä, joilla on maksaetästaaseja (täytetty 28 päivää ennen tutkimusrekisteröintiä ensimmäiseen tutkimuslääkkeen annokseen asti)
  • Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) tai protrombiiniaika (PT) = < 1,5 X ULN, ellei koehenkilö saa antikoagulanttihoitoa niin kauan kuin PT tai osittainen tromboplastiiniaika (PTT) on antikoagulanttien suunnitellun käytön terapeuttisella alueella (suoritettu 28 päivää ennen tutkimusta rekisteröinti ensimmäiseen tutkimuslääkkeen annokseen asti)
  • Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) = < 1,5 X ULN, ellei koehenkilö saa antikoagulanttihoitoa niin kauan kuin PT tai PTT on antikoagulanttien aiotun käytön terapeuttisella alueella (suoritettu 28 päivää ennen tutkimusrekisteröintiä ensimmäiseen tutkimuslääkkeen annokseen saakka)
  • Hedelmällisessä iässä olevan naishenkilön virtsan tai seerumin raskaus tulee olla negatiivinen 24 tunnin kuluessa tutkimukseen ilmoittautumisesta tutkimuslääkkeen annoksen antamiseen asti; Jos virtsatesti on positiivinen tai sitä ei voida vahvistaa negatiiviseksi, vaaditaan seerumin raskaustesti
  • Hedelmällisessä iässä olevien naispuolisten koehenkilöiden tulee olla valmiita käyttämään kahta ehkäisymenetelmää tai olemaan kirurgisesti steriilejä tai pidättymään heteroseksuaalisesta aktiivisuudesta tutkimuksen ajan 31 viikon ajan viimeisen tutkimuslääkitysannoksen jälkeen; Hedelmällisessä iässä olevat ovat henkilöt, joita ei ole steriloitu kirurgisesti tai joilla ei ole ollut kuukautisia yli vuoden
  • Miesten tulee suostua käyttämään riittävää ehkäisymenetelmää ensimmäisestä tutkimushoitoannoksesta alkaen 31 viikon ajan viimeisen tutkimushoitoannoksen jälkeen.
  • Sallimme aiemman säteilytyksen muille kohteille ilman huuhtoutumisaikaa ennen tutkimukseen tuloa, kunhan aikaisemman ja ehdotetun säteilykentän korkean annoksen alueet eivät mene päällekkäin; potilailla, joilla aikaisempi suuren annoksen alue olisi päällekkäinen aiotun säteilyn suuren annoksen alueen kanssa, vaaditaan 4 kuukauden huuhtoutumisaika; tällaisen hoidon turvallisuus on hoitavan säteilyonkologin harkinnan mukaan
  • Aiempi keskushermoston (CNS) säteily on sallittua, kunhan kumulatiiviset säteilyannokset eivät ylitä hoitavan säteilyonkologin arvioimaa kriittisten rakenteiden toleranssia

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuu tai on osallistunut tutkimukseen tutkittavalla aineella tai käyttää tutkimuslaitetta 4 viikon kuluessa ensimmäisestä hoitoannoksesta tai 5 puoliintumisaikaa sen mukaan, kumpi on lyhyempi
  • hänellä on diagnosoitu vakava aktiivinen skleroderma, lupus, muu reumatologinen tai autoimmuunisairaus viimeisen 3 kuukauden aikana; potilaita, joilla on dokumentoitu kliinisesti vaikea autoimmuunisairaus tai systeemisiä steroideja tai immunosuppressiivisia aineita vaativa oireyhtymä, ei sallita tähän tutkimukseen; henkilöt, joilla on vitiligo tai parantunut lapsuuden astma/atopia, ovat poikkeus tästä säännöstä; koehenkilöitä, jotka vaativat keuhkoputkia laajentavien tai paikallisten steroidi-injektioiden ajoittain käyttöä, ei suljeta pois tutkimuksesta; koehenkilöitä, joiden kilpirauhasen vajaatoiminta on vakaa hormonikorvaushoidolla, ei suljeta pois tästä tutkimuksesta
  • Hänellä on ollut aiempi monoklonaalinen vasta-aine 4 viikon tai 5 puoliintumisajan kuluessa, sen mukaan kumpi on lyhyempi, ennen tutkimuspäivää 1 tai joka ei ole toipunut (eli =< luokka 1 tai lähtötilanteessa) haittavaikutuksista, jotka johtuvat lääkkeistä, joita on annettu yli 4 viikkoa aikaisemmin
  • Nivolumabista vain potilaat, jotka ovat saaneet anti-PD1- tai anti-PD-L1-hoitoa, suljetaan pois, ipilimumabi- ja nivolumabihaaroissa potilaat, jotka ovat saaneet anti-PD1- tai anti-PD-L1-hoitoa, ovat kelvollisia.
  • on saanut aikaisempaa kemoterapiaa tai kohdennettua pienimolekyylistä hoitoa 3 viikon aikana ennen tutkimuslääkkeen antamista tai hän ei ole toipunut (eli =< 1-aste tai lähtötilanteessa) aiemmin annetun aineen aiheuttamista haittatapahtumista; *Huomautus: Koehenkilöt, joilla on pysyvä =< asteen 2 toksisuus (esim. neuropatia) tai toksisuus, joka on korjattu rutiininomaisella lääketieteellisellä hoidolla (esim. kilpirauhasen korvaaminen kilpirauhasen vajaatoiminnan vuoksi), ovat poikkeus tästä kriteeristä ja voivat olla kelvollisia tutkimukseen; *Huomautus: Jos tutkittavalle tehtiin suuri leikkaus, hänen on täytynyt toipua riittävästi myrkyllisyydestä ja/tai toimenpiteen aiheuttamista komplikaatioista ennen hoidon aloittamista; *Huomautus: Koehenkilöt, joilla on =< asteen 2 amylaasin tai lipaasin nousun poikkeavuuksia, joilla ei ole vastaavia kliinisiä oireita (esim. haimatulehduksen ilmentymä), ovat poikkeus tästä kriteeristä ja voivat olla kelvollisia tutkimukseen
  • hänellä on tunnettu lisämaligniteetti, joka etenee tai vaatii aktiivista hoitoa; poikkeuksia ovat ihon tyvisolusyöpä, ihon okasolusyöpä, indolentti lymfoomat tai in situ kohdunkaulan syöpä, joka on käynyt mahdollisesti parantavaa hoitoa
  • Hänellä on tunnettu karsinomatoottinen aivokalvontulehdus (tunnetaan myös nimellä leptomeningeaalinen sairaus)
  • Hänellä on aktiivinen infektio, joka vaatii suonensisäistä systeemistä hoitoa tai sairaalahoitoa
  • Hänellä on aiempia tai nykyisiä todisteita tilasta, terapiasta tai laboratoriopoikkeavuudesta, mukaan lukien psykiatrinen tai päihdehäiriö, joka saattaa hämmentää tutkimuksen tuloksia, häiritä koehenkilön osallistumista kokeeseen koko ajan tai ei ole mukana tutkittavan edun mukaista osallistua, hoitavan tutkijan mielestä
  • on raskaana tai imettää tai odottaa raskautta tai synnyttävänsä lapsia ennustetun tutkimuksen keston aikana, alkaen seulontakäynnistä 31 viikon ajan viimeisen koehoidon annoksen jälkeen
  • Hänellä on tiedossa ollut ihmisen immuunikatovirus (HIV) (HIV 1/2 -vasta-aineet)
  • Potilaat tulee sulkea pois, jos he ovat positiivisia hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenin (HBV sAg) tai hepatiitti C -viruksen ribonukleiinihapon (hepatiitti C -viruksen [HCV] vasta-aine) varalta, mikä viittaa akuuttiin tai krooniseen infektioon
  • Hän on saanut elävän rokotteen 30 päivää ennen ensimmäistä koehoitoannosta
  • Hänellä on ollut asteen 4 toksisuus aiemman säteilyhoidon aikana
  • Hänellä on ollut asteen 3–4 kallonsisäistä toksisuutta (hypofysiitti tai keskushermostotoksisuus) joko aiemman kallonsisäisen säteilyn, ohjelmoidun solukuoleman 1 (PD-1) tai sytotoksisen t-lymfosyyttien aiheuttaman proteiini 4:n (CTLA-4) estäjähoidon yhteydessä
  • ottaa > 4 mg/vrk deksametasonia tai vastaavaa immunoterapian alussa tai on tarvinnut > 4 mg/vrk deksametasonia tai vastaavaa 3 peräkkäisen päivän ajan viikon sisällä hoidon aloittamisesta
  • Potilaat, joiden kasvaimessa on aktivoiva EGFR-mutaatio, ALK- tai ROS-translokaatio ja joilla on standardinmukainen molekyylikohdennettu hoito näihin mutaatioihin, suljetaan pois tästä tutkimuksesta. potilaat, jotka etenivät tai eivät voineet sietää näitä standardinmukaisia ​​hoidon molekyylikohdistettuja aineita, ovat kelvollisia tähän tutkimukseen; adenokarsinoomapotilaat voidaan hyväksyä ennen kuin EGFR- ja ALK-status tiedetään, mutta EGFR- ja ALK-status on määritettävä ennen hoidon aloittamista
  • Allergiat ja haittavaikutukset seuraaviin: allergia tutkimuslääkkeen komponenteille; aiempi vakava yliherkkyysreaktio jollekin monoklonaaliselle vasta-aineelle
  • Edellinen keskushermostoleikkaus 2 viikon sisällä hoidosta, biopsiaa lukuun ottamatta
  • Ei pysty tai halua sietää kallonsisäistä magneettikuvausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A (nivolumabi, SRS)
Potilaat saavat nivolumabi IV 90 minuutin ajan joka toinen viikko, jos sairaus ei etene tai aiheuta ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaille suoritetaan SRS kerran päivässä nivolumabin annon jälkeen.
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
Käy SRS:ssä
Muut nimet:
  • Stereotaktinen ulkoinen sädesäteily
  • stereotaktinen ulkoinen sädehoito
  • stereotaktinen sädehoito
  • Stereotaktinen sädehoito
  • stereotaksinen sädehoito
  • stereotaksinen radiokirurgia
Apututkimukset
Kokeellinen: Ryhmä B (nivolumabi, WBRT)
Tämän jälkeen potilaat saavat nivolumabia kuten ryhmässä A. Potilaille tehdään WBRT kerran päivässä 10 päivän ajan.
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
Apututkimukset
Käy läpi WBRT
Muut nimet:
  • WBRT
  • kokoaivojen sädehoitoa
Kokeellinen: Ryhmä C (nivolumabi, ipilimumabi, SRS)
Potilaat saavat nivolumabia kuten ryhmässä A ja ipilimumabia IV 90 minuutin ajan kuuden viikon välein, jos sairaus ei etene tai aiheuta ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaille suoritetaan SRS kerran päivässä nivolumabin annon jälkeen.
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
Koska IV
Muut nimet:
  • Antisytotoksinen T-lymfosyytteihin liittyvä monoklonaalinen antigeeni-4-vasta-aine
  • BMS-734016
  • MDX-010
  • MDX-CTLA4
  • Yervoy
Käy SRS:ssä
Muut nimet:
  • Stereotaktinen ulkoinen sädesäteily
  • stereotaktinen ulkoinen sädehoito
  • stereotaktinen sädehoito
  • Stereotaktinen sädehoito
  • stereotaksinen sädehoito
  • stereotaksinen radiokirurgia
Apututkimukset
Kokeellinen: Ryhmä D (nivolumabi, ipilimumabi, WBRT)
RYHMÄ D: Potilaat saavat nivolumabia kuten ryhmässä A ja ipilimumabia kuten ryhmässä C. Potilaille tehdään WBRT kerran päivässä 10 päivän ajan.
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
Koska IV
Muut nimet:
  • Antisytotoksinen T-lymfosyytteihin liittyvä monoklonaalinen antigeeni-4-vasta-aine
  • BMS-734016
  • MDX-010
  • MDX-CTLA4
  • Yervoy
Apututkimukset
Käy läpi WBRT
Muut nimet:
  • WBRT
  • kokoaivojen sädehoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) nivolumabia määritellään > 15 %:n kallonsisäisten tai > 30 %:n ekstrakraniaalisten annosta rajoittavien toksisuuksien (DLT) todennäköisyydeksi (vaihe I)
Aikaikkuna: Jopa 6 viikkoa
Arvioitu Bayesin mallilla.
Jopa 6 viikkoa
Nivolumabin RP2D yhdessä ipilimumabin kanssa määritelty todennäköisyydeksi > 15 % kallonsisäiselle tai > 30 % kallon ulkopuoliselle DLT:lle (vaihe I)
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa
Arvioitu Bayesin mallilla.
Jopa 8 viikkoa
Intrakraniaalinen etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 4 kuukautta
Jopa 4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurokognitiiviset muutokset arvioitiin Hopkins Verbal Learning Revised (HVLT-R) kokonaismuistotestillä (vaihe II)
Aikaikkuna: 1 kuukausi säteilytyksen jälkeen 3 vuoteen
Yleiset kuvaavat tilastot lasketaan.
1 kuukausi säteilytyksen jälkeen 3 vuoteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jing Li, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa