Hydrolysoidun ja jauhetun naudanlihan imeytyminen ja lihaksia stimuloiva vaikutus
maanantai 7. marraskuuta 2016 päivittänyt: Kasper Dideriksen
Mittaa imeytymiskinetiikkaa ja aminohappojen saatavuutta aterian jälkeen jauhetun naudanlihan nauttimisen jälkeen verrattuna hydrolysoituun naudanlihaan nuorilla miehillä.
Lisäksi tyvilihasproteiinisynteesi ja aterian jälkeinen lihasproteiinisynteettinen vaste jauhetun naudanlihan ja hydrolysoidun naudanlihan nauttimiseen mitataan nuorilla miehillä.
Aterian jälkeinen lihasproteiinisynteettinen vaste mitataan ja sitä verrataan varhaisen aterian jälkeisen ajanjakson aikana (0-3 tuntia) kahden lihatuotteen nauttimisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen NV, Tanska, 2400
- Bispebjerg Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve
- Ei-lihava (BMI <30)
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen lääketieteellinen sairaus
- >5 tuntia liikuntaa viikossa, lukuun ottamatta kevyitä aktiviteetteja, kuten venyttely/voimistelu ja pyöräily/kävely kulkuvälineenä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Jauheliha
|
Lehmänlihaproteiinilisä
|
|
Kokeellinen: Hydrolysoitu naudanliha
|
Lehmänlihaproteiinilisä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos luustolihasproteiinin fraktio-synteettisessä nopeudessa
Aikaikkuna: Aterian jälkeisenä aikana (0-3 tuntia).
|
Luustolihasproteiinien synteettinen murtonopeus (%/h) mitattuna yön yli paastotilassa ja aterian jälkeisessä tilassa.
|
Aterian jälkeisenä aikana (0-3 tuntia).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proteiinin imeytyminen
Aikaikkuna: Aterian jälkeisenä aikana (0-3 tuntia).
|
Muutos laskimoplasman renkaan-2H5-fenyylialaniinin rikastumisessa lihaproteiinin nauttimisen jälkeen heijastaa proteiinin imeytymistä lihaproteiinituotteista.
|
Aterian jälkeisenä aikana (0-3 tuntia).
|
|
Plasman aminohappopitoisuus
Aikaikkuna: Aterian jälkeisenä aikana (0-3 tuntia).
|
Laskimoplasman aminohappopitoisuuden muutos lihaproteiinin nauttimisen jälkeen.
|
Aterian jälkeisenä aikana (0-3 tuntia).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Søren Reitelseder, PhD, Bispebjerg Hospital
- Päätutkija: Kasper Dideriksen, PhD, Bispebjerg Hospital
- Päätutkija: Lars Holm, PhD, Bispebjerg Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 8. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-15012327
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .