Oksitosiinin rooli sosiaalisen palautteen vaikutusten muokkaamisessa henkilökohtaisten tavoitteiden saavuttamisessa
torstai 2. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Tutkia erilaisia sosiaalisen palautteen saamisen mahdollisia erovaikutuksia henkilökohtaisten tavoitteiden saavuttamisessa ja muuttaako oksitosiini näitä vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa 62 tervettä miespuolista osallistujaa osallistui kaksoissokkoutettuun lumekontrolloituun kokeeseen.
Tutkijat pyrkivät testaamaan ajatusta siitä, moduloiko oksitosiini subjektiivisia reaktioita erilaisten sosiaalisten palkkioiden ja sosiaalisten rangaistusten saamisen yhteydessä henkilökohtaisten tavoitteiden saavuttamisen tulevista tuloksista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610054
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet koehenkilöt, joilla ei ole aiempia tai nykyisiä psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä.
Poissulkemiskriteerit:
- Oraalisten ehkäisyvalmisteiden ottaminen;
- Ei historiaa päävammoista eikä lääketieteellisistä tai psykiatrisista sairauksista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: oksitosiini nenäsumute
oksitosiinia antaneet koehenkilöt jaettiin koeryhmään
|
oksitosiinin intranasaalinen anto (40 IU)
|
|
Placebo Comparator: lumelääke nenäsumute
lumelääkettä saaneet henkilöt jaettiin kontrolliryhmään
|
plasebon intranasaalinen anto (40 IU)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kannustamisen luokitus erityistä sosiaalista palautetta saatuaan
Aikaikkuna: yksi tunti
|
Yhteensä neljää tavoitetta varten on tarjolla 96 erilaista sosiaalista palautetta, jotka jaettiin neljään jaksoon, jotka koostuivat 24 eri palautteesta erikseen kullekin tavoitevideolle. Siksi koehenkilöitä kehotettiin suorittamaan rohkaisuluokitus jokaisen palautteen saatuaan.
Arvion mittaamiseen tutkijat käyttivät 9-pisteen likert-asteikkoa, jossa yksi viittaa vähimmäiskannustukseen ja yhdeksän maksimikannustukseen.
|
yksi tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvio miellyttävyydestä erityisen sosiaalisen palautteen saatuaan
Aikaikkuna: yksi tunti
|
Yhteensä neljää maalia varten on annettu 96 sosiaalista palautetta, jotka jaettiin neljään sarjaan, jotka koostuivat 24 palautteesta erikseen kullekin tavoitevideolle. Tästä syystä koehenkilöitä kehotettiin suorittamaan miellyttävyysluokitus jokaisen palautteen saatuaan.
Arvion mittaamiseen tutkijat käyttivät 9-pisteen likert-asteikkoa, jossa yksi viittaa minimimitattavyyteen ja yhdeksän viittaa maksimaaliseen miellyttävyyteen.
|
yksi tunti
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luottamuksen luokitus saatuaan sarjan sosiaalista palautetta
Aikaikkuna: yksi tunti
|
Yhteensä neljää maalia varten on 96 sosiaalista palautetta, jotka jaettiin neljään kierrokseen, jotka koostuivat 24 palautteesta erikseen kullekin tavoitevideolle. Lisäksi nämä 24 palautetta luokiteltiin kolmeen tyyppiin, jotka sisältävät 8 palautetta erikseen. Siksi koehenkilöitä kehotettiin suorittamaan luottamusluokitus saatuaan nämä 8 palautetta yhdessä.
Luokituksen mittaamiseen tutkijat käyttivät 9-pisteen likert-asteikkoa, jossa yksi viittaa minimiluottamukseen ja yhdeksän maksimiluottamukseen.
|
yksi tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UESTC-neuSCAN-14
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .