Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van oxytocine bij het moduleren van de effecten van sociale feedback op het bereiken van persoonlijke doelen

2 maart 2017 bijgewerkt door: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Mogelijke differentiële effecten onderzoeken van het ontvangen van verschillende sociale feedback op het bereiken van persoonlijke doelen, en of oxytocine deze effecten zou moduleren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de huidige studie namen 62 gezonde mannelijke deelnemers deel aan het dubbelblinde, placebo-gecontroleerde experiment. Onderzoekers probeerden het idee te testen of oxytocine subjectieve reacties zou moduleren tijdens het ontvangen van verschillende sociale beloningen en sociale straffen over de toekomstige resultaten van het nastreven van persoonlijke doelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610054
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde proefpersonen zonder vroegere of huidige psychiatrische of neurologische aandoeningen.

Uitsluitingscriteria:

  • Orale anticonceptiva gebruiken;
  • Geen geschiedenis van hoofdletsel en medische of psychiatrische ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: oxytocine neusspray
proefpersonen die oxytocine toedienden, werden verdeeld in experimentele groepen
Geneesmiddel: oxytocine behandeling
intranasale toediening van oxytocine (40 IE)
Placebo-vergelijker: placebo neusspray
proefpersonen die placebo kregen, werden verdeeld in een gecontroleerde groep
Geneesmiddel: placebo behandeling
intranasale toediening van placebo (40 IE)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van Aanmoediging na ontvangst van specifieke sociale feedback
Tijdsspanne: een uur
Er zijn in totaal 96 verschillende sociale feedback voor vier doelen die werden verdeeld in vier runs bestaande uit 24 verschillende feedback afzonderlijk voor elke doelvideo. Daarom kregen proefpersonen de instructie om de aanmoedigingsscore in te vullen na ontvangst van elke specifieke feedback. Om de beoordeling te meten, gebruikten de onderzoekers de 9-punts Likert-schaal, waarbij één verwijst naar de minimale aanmoediging en negen naar maximale aanmoediging.
een uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van Likeability na ontvangst van specifieke sociale feedback
Tijdsspanne: een uur
Er zijn in totaal 96 sociale feedback voor vier doelen die werden verdeeld in vier series bestaande uit 24 feedback afzonderlijk voor elke doelvideo. Om de waardering te meten, gebruikten de onderzoekers de 9-punts Likert-schaal, waarbij één verwijst naar de minimale sympathie en negen verwijst naar de maximale sympathie.
een uur

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van vertrouwen na ontvangst van een reeks sociale feedback
Tijdsspanne: een uur
Er zijn in totaal 96 sociale feedback voor vier doelen die werden verdeeld in vier runs bestaande uit 24 feedback afzonderlijk voor elke doelvideo. Bovendien werden deze 24 feedback gecategoriseerd in drie typen, waaronder 8 afzonderlijke feedback. Daarom kregen de proefpersonen de instructie om de betrouwbaarheidsscore na ontvangst van deze 8 feedback samen. Om de beoordeling te meten, gebruikten de onderzoekers de 9-punts Likert-schaal waarin één verwijst naar het minimale vertrouwen en negen verwijst naar het maximale vertrouwen.
een uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

15 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UESTC-neuSCAN-14

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op oxytocine behandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren