Le rôle de l'ocytocine dans la modulation des effets de la rétroaction sociale sur la réalisation d'objectifs personnels
2 mars 2017 mis à jour par: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Examiner les effets différentiels potentiels de la réception de divers commentaires sociaux sur la réalisation d'objectifs personnels et déterminer si l'ocytocine modulerait ces effets.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la présente étude, 62 participants masculins en bonne santé ont participé à l'expérience en double aveugle contrôlée par placebo.
Les enquêteurs visaient à tester l'idée que l'ocytocine modulerait les réponses subjectives lors de la réception de diverses récompenses et punitions sociales sur les résultats futurs de la poursuite d'objectifs personnels.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
62
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Chine, 610054
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Sujets sains sans troubles psychiatriques ou neurologiques passés ou actuels.
Critère d'exclusion:
- Prendre des contraceptifs oraux;
- Aucun antécédent de blessure à la tête et de maladie médicale ou psychiatrique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: vaporisateur nasal d'ocytocine
les sujets administrant de l'ocytocine ont été divisés en groupe expérimental
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administration intranasale d'ocytocine (40 UI)
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Comparateur placebo: spray nasal placebo
les sujets administrant le placebo ont été divisés en groupe témoin
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administration intranasale de placebo (40 UI)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Note d'encouragement après avoir reçu des commentaires sociaux spécifiques
Délai: une heure
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Il y a 96 commentaires sociaux différents au total pour quatre objectifs qui ont été divisés en quatre séries composées de 24 commentaires différents séparément pour chaque vidéo d'objectif. Par conséquent, les sujets ont été invités à compléter la note d'encouragement après avoir reçu chaque commentaire spécifique.
Pour mesurer la note, les enquêteurs ont utilisé l'échelle de Likert à 9 points dans laquelle un se réfère à l'encouragement minimum tandis que neuf se réfère à l'encouragement maximum.
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une heure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la sympathie après avoir reçu des commentaires sociaux spécifiques
Délai: une heure
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Il y a 96 commentaires sociaux au total pour quatre objectifs qui ont été divisés en quatre séries composées de 24 commentaires séparément pour chaque vidéo d'objectif. Par conséquent, les sujets ont été invités à compléter l'évaluation de la sympathie après avoir reçu chaque commentaire spécifique.
Pour mesurer la cote, les enquêteurs ont utilisé l'échelle de Likert à 9 points dans laquelle un se réfère à la sympathie minimale tandis que neuf se réfère à la sympathie maximale.
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une heure
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la confiance après avoir reçu une série de commentaires sociaux
Délai: une heure
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Il y a 96 commentaires sociaux au total pour quatre objectifs qui ont été divisés en quatre séries composées de 24 commentaires séparément pour chaque vidéo d'objectif. De plus, ces 24 commentaires ont été classés en trois types qui incluent 8 commentaires séparément. note de confiance après avoir reçu ces 8 commentaires ensemble.
Pour mesurer la note, les enquêteurs ont utilisé l'échelle de Likert à 9 points dans laquelle un se réfère à la confiance minimale tandis que neuf se réfère à la confiance maximale.
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une heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2016
Première publication (Estimation)
15 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UESTC-neuSCAN-14
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