Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola oksytocyny w modulowaniu wpływu społecznej informacji zwrotnej na osiąganie osobistych celów

2 marca 2017 zaktualizowane przez: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Zbadanie potencjalnych zróżnicowanych skutków otrzymywania różnych społecznych informacji zwrotnych na osiąganie osobistych celów i czy oksytocyna moduluje te efekty.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W niniejszym badaniu 62 zdrowych mężczyzn wzięło udział w podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo eksperymencie. Badacze mieli na celu przetestowanie idei, czy oksytocyna będzie modulować subiektywne reakcje podczas otrzymywania różnych nagród i kar społecznych na temat przyszłych wyników dążenia do osobistych celów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610054
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi pacjenci bez przeszłych lub obecnych zaburzeń psychicznych lub neurologicznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych;
  • Brak historii urazów głowy i chorób medycznych lub psychiatrycznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: spray do nosa z oksytocyną
osoby, którym podawano oksytocynę, podzielono na grupy eksperymentalne
Lek: leczenie oksytocyną
donosowe podanie oksytocyny (40 IU)
Komparator placebo: placebo w aerozolu do nosa
osoby otrzymujące placebo podzielono na grupę kontrolną
Lek: leczenie placebo
donosowe podanie placebo (40 j.m.)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zachęty po otrzymaniu konkretnej informacji zwrotnej od społeczności
Ramy czasowe: jedna godzina
Istnieje łącznie 96 różnych opinii społecznościowych dla czterech celów, które zostały podzielone na cztery serie składające się z 24 różnych informacji zwrotnych oddzielnie dla każdego filmu z celem. Dlatego badani zostali poinstruowani, aby ukończyli ocenę zachęty po otrzymaniu każdej konkretnej opinii. Aby zmierzyć ocenę, badacze wykorzystali 9-punktową skalę Likerta, w której jeden odnosi się do minimalnej zachęty, a dziewięć odnosi się do maksymalnej zachęty.
jedna godzina

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena sympatii po otrzymaniu określonej opinii społecznościowej
Ramy czasowe: jedna godzina
Łącznie uzyskano 96 opinii społecznościowych dla czterech celów, które zostały podzielone na cztery serie składające się z 24 opinii oddzielnie dla każdego filmu z celem. Dlatego badani zostali poinstruowani, aby uzupełnili ocenę sympatii po otrzymaniu każdej konkretnej opinii. Aby zmierzyć ocenę, badacze wykorzystali 9-punktową skalę Likerta, w której jeden odnosi się do minimalnej sympatii, a dziewięć odnosi się do maksymalnej sympatii.
jedna godzina

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zaufania po otrzymaniu serii opinii społecznościowych
Ramy czasowe: jedna godzina
Łącznie uzyskano 96 opinii społecznościowych dla czterech celów, które zostały podzielone na cztery serie składające się z 24 opinii oddzielnie dla każdego filmu z celem. Ponadto te 24 opinie zostały podzielone na trzy typy, które obejmują 8 informacji zwrotnych oddzielnie. Dlatego badani zostali poinstruowani, aby wypełnić ocena zaufania po otrzymaniu tych 8 opinii razem. Aby zmierzyć ocenę, badacze wykorzystali 9-punktową skalę Likerta, w której jedna odnosi się do minimalnej pewności, a dziewięć odnosi się do maksymalnej pewności.
jedna godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UESTC-neuSCAN-14

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na leczenie oksytocyną

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj