Oxytocins roll i att modulera effekterna av social feedback på att uppnå personliga mål
2 mars 2017 uppdaterad av: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Att undersöka potentiella differentiella effekter av att få olika social feedback på att uppnå personliga mål, och om oxytocin skulle modulera dessa effekter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I den aktuella studien deltog 62 friska manliga deltagare i det dubbelblinda, placebokontrollerade experimentet.
Utredarna syftade till att testa idén om huruvida oxytocin skulle modulera subjektiva svar under mottagande av olika sociala belöningar och sociala straff om framtida resultat av att sträva efter personliga mål.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
62
Fas
- Tidig fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610054
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska försökspersoner utan tidigare eller nuvarande psykiatriska eller neurologiska störningar.
Exklusions kriterier:
- tar orala preventivmedel;
- Ingen historia av huvudskada och medicinsk eller psykiatrisk sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: oxytocin nässpray
försökspersoner som administrerade oxytocin delades in i experimentgrupp
|
intranasal administrering av oxytocin (40 IE)
|
|
Placebo-jämförare: placebo nässpray
försökspersoner som administrerade placebo delades in i kontrollerade grupper
|
intranasal administrering av placebo (40 IE)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Betyg av uppmuntran efter att ha fått specifik social feedback
Tidsram: en timme
|
Det finns 96 olika social feedback totalt för fyra mål som var uppdelade i fyra körningar bestående av 24 olika feedback separat för varje målvideo. Därför instruerades försökspersonerna att slutföra uppmuntrande betyg efter att ha fått varje specifik feedback.
För att mäta betyget använde utredarna den 9-gradiga likert-skalan där en hänvisar till minsta uppmuntran medan nio hänvisar till maximal uppmuntran.
|
en timme
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Betyg av likeability efter att ha fått specifik social feedback
Tidsram: en timme
|
Det finns totalt 96 sociala återkopplingar för fyra mål som delades upp i fyra körningar bestående av 24 återkopplingar separat för varje målvideo. Därför instruerades försökspersonerna att slutföra likvärdighetsbetyget efter att ha fått varje specifik feedback.
För att mäta betyget använde utredarna den 9-gradiga likert-skalan där en hänvisar till minsta likeability medan nio refererar till maximal likeability.
|
en timme
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rating of Confidence efter att ha fått en serie social feedback
Tidsram: en timme
|
Det finns totalt 96 sociala feedback för fyra mål som delades upp i fyra körningar bestående av 24 feedback separat för varje målvideo.Dessutom kategoriserades dessa 24 feedbacks i tre typer som inkluderar 8 feedback separat. Därför instruerades försökspersonerna att slutföra förtroendebetyg efter att ha fått dessa 8 feedback tillsammans.
För att mäta betyget använde utredarna den 9-gradiga likert-skalan där en hänvisar till minsta förtroende medan nio refererar till maximalt förtroende.
|
en timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 mars 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2016
Första postat (Uppskatta)
15 april 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 mars 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UESTC-neuSCAN-14
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .