Oxytocins rolle i å modulere effekten av sosial tilbakemelding på å oppnå personlige mål
2. mars 2017 oppdatert av: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Å undersøke potensielle differensielle effekter av å motta ulike sosiale tilbakemeldinger på å oppnå personlige mål, og om oksytocin vil modulere disse effektene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne studien deltok 62 friske mannlige deltakere i det dobbeltblindede, placebokontrollerte eksperimentet.
Etterforskere hadde som mål å teste ideen om at oksytocin ville modulere subjektive responser under mottak av ulike sosiale belønninger og sosial straff om de fremtidige resultatene av å forfølge personlige mål.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
62
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610054
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer uten tidligere eller nåværende psykiatriske eller nevrologiske lidelser.
Ekskluderingskriterier:
- Tar orale prevensjonsmidler;
- Ingen historie med hodeskade og medisinsk eller psykiatrisk sykdom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: oksytocin nesespray
forsøkspersoner som administrerte oksytocin ble delt inn i eksperimentelle grupper
|
intranasal administrering av oksytocin (40 IE)
|
|
Placebo komparator: placebo nesespray
forsøkspersoner som administrerte placebo ble delt inn i kontrollerte grupper
|
intranasal administrering av placebo (40 IE)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av oppmuntring etter å ha mottatt spesifikke sosiale tilbakemeldinger
Tidsramme: en time
|
Det er 96 forskjellige sosiale tilbakemeldinger totalt for fire mål som ble delt inn i fire løp bestående av 24 forskjellige tilbakemeldinger separat for hver målvideo. Derfor ble forsøkspersonene bedt om å fullføre oppmuntringsvurderingen etter å ha mottatt hver spesifikk tilbakemelding.
For å måle vurderingen brukte etterforskerne 9-punkts likert-skalaen der en refererer til minimumsoppmuntring mens ni refererer til maksimal oppmuntring.
|
en time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av likeability etter å ha mottatt spesifikke sosiale tilbakemeldinger
Tidsramme: en time
|
Det er totalt 96 sosiale tilbakemeldinger for fire mål som ble delt inn i fire løp bestående av 24 tilbakemeldinger separat for hver målvideo. Derfor ble forsøkspersonene bedt om å fullføre likeverdighetsvurderingen etter å ha mottatt hver spesifikk tilbakemelding.
For å måle vurderingen brukte etterforskerne 9-punkts likert-skalaen der en refererer til minimum likeability mens ni refererer til maksimal likeability.
|
en time
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av tillit etter å ha mottatt en rekke sosiale tilbakemeldinger
Tidsramme: en time
|
Det er totalt 96 sosiale tilbakemeldinger for fire mål som ble delt inn i fire kjøringer bestående av 24 tilbakemeldinger separat for hver målvideo. Videre ble disse 24 tilbakemeldingene kategorisert i tre typer som inkluderer 8 tilbakemeldinger separat. Derfor ble forsøkspersonene bedt om å fullføre konfidensvurdering etter å ha mottatt disse 8 tilbakemeldingene sammen.
For å måle vurderingen brukte etterforskerne 9-punkts likert-skalaen der en refererer til minimum tillit mens ni refererer til maksimal tillit.
|
en time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mars 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2016
Først lagt ut (Anslag)
15. april 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. mars 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2017
Sist bekreftet
1. mars 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UESTC-neuSCAN-14
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .