- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02740101
Il ruolo dell'ossitocina nel modulare gli effetti del feedback sociale sul raggiungimento degli obiettivi personali
2 marzo 2017 aggiornato da: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Esaminare i potenziali effetti differenziali della ricezione di vari feedback sociali sul raggiungimento degli obiettivi personali e se l'ossitocina potrebbe modulare questi effetti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nel presente studio, 62 partecipanti maschi sani hanno partecipato all'esperimento in doppio cieco, controllato con placebo.
I ricercatori miravano a verificare l'idea che l'ossitocina avrebbe modulato le risposte soggettive durante la ricezione di varie ricompense sociali e punizioni sociali sui risultati futuri del perseguimento di obiettivi personali.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
62
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610054
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani senza disturbi psichiatrici o neurologici passati o presenti.
Criteri di esclusione:
- Assunzione di contraccettivi orali;
- Nessuna storia di trauma cranico e malattia medica o psichiatrica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: spray nasale all'ossitocina
i soggetti che somministravano ossitocina sono stati divisi in gruppi sperimentali
|
somministrazione intranasale di ossitocina (40 UI)
|
|
Comparatore placebo: spray nasale placebo
i soggetti che somministravano placebo sono stati divisi in gruppi controllati
|
somministrazione intranasale di placebo (40 UI)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione di incoraggiamento dopo aver ricevuto un feedback sociale specifico
Lasso di tempo: un'ora
|
Ci sono 96 diversi feedback sociali in totale per quattro obiettivi che sono stati divisi in quattro esecuzioni costituite da 24 feedback diversi separatamente per ogni video obiettivo. Pertanto, i soggetti sono stati istruiti a completare la valutazione dell'incoraggiamento dopo aver ricevuto ogni feedback specifico.
Per misurare la valutazione, gli investigatori hanno utilizzato la scala Likert a 9 punti in cui uno si riferisce all'incoraggiamento minimo mentre nove si riferisce all'incoraggiamento massimo.
|
un'ora
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione di Likeability dopo aver ricevuto specifici feedback social
Lasso di tempo: un'ora
|
Ci sono 96 feedback sui social in totale per quattro goal che sono stati divisi in quattro sessioni costituite da 24 feedback separatamente per ciascun video di goal. Pertanto, i soggetti sono stati istruiti a completare la valutazione della simpatia dopo aver ricevuto ogni feedback specifico.
Per misurare la valutazione, gli investigatori hanno utilizzato la scala Likert a 9 punti in cui uno si riferisce alla simpatia minima mentre nove si riferisce alla simpatia massima.
|
un'ora
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione di fiducia dopo aver ricevuto una serie di feedback sui social
Lasso di tempo: un'ora
|
Ci sono 96 feedback social in totale per quattro obiettivi che sono stati divisi in quattro esecuzioni costituite da 24 feedback separatamente per ciascun video dell'obiettivo. Inoltre, questi 24 feedback sono stati classificati in tre tipi che includono 8 feedback separatamente. Pertanto, ai soggetti è stato chiesto di completare il valutazione di fiducia dopo aver ricevuto questi 8 feedback insieme.
Per misurare la valutazione, gli investigatori hanno utilizzato la scala Likert a 9 punti in cui uno si riferisce alla confidenza minima mentre nove si riferisce alla massima confidenza.
|
un'ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 marzo 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 aprile 2016
Primo Inserito (Stima)
15 aprile 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UESTC-neuSCAN-14
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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