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Il ruolo dell'ossitocina nel modulare gli effetti del feedback sociale sul raggiungimento degli obiettivi personali

2 marzo 2017 aggiornato da: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Esaminare i potenziali effetti differenziali della ricezione di vari feedback sociali sul raggiungimento degli obiettivi personali e se l'ossitocina potrebbe modulare questi effetti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nel presente studio, 62 partecipanti maschi sani hanno partecipato all'esperimento in doppio cieco, controllato con placebo. I ricercatori miravano a verificare l'idea che l'ossitocina avrebbe modulato le risposte soggettive durante la ricezione di varie ricompense sociali e punizioni sociali sui risultati futuri del perseguimento di obiettivi personali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610054
        • School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani senza disturbi psichiatrici o neurologici passati o presenti.

Criteri di esclusione:

  • Assunzione di contraccettivi orali;
  • Nessuna storia di trauma cranico e malattia medica o psichiatrica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: spray nasale all'ossitocina
i soggetti che somministravano ossitocina sono stati divisi in gruppi sperimentali
somministrazione intranasale di ossitocina (40 UI)
Comparatore placebo: spray nasale placebo
i soggetti che somministravano placebo sono stati divisi in gruppi controllati
somministrazione intranasale di placebo (40 UI)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione di incoraggiamento dopo aver ricevuto un feedback sociale specifico
Lasso di tempo: un'ora
Ci sono 96 diversi feedback sociali in totale per quattro obiettivi che sono stati divisi in quattro esecuzioni costituite da 24 feedback diversi separatamente per ogni video obiettivo. Pertanto, i soggetti sono stati istruiti a completare la valutazione dell'incoraggiamento dopo aver ricevuto ogni feedback specifico. Per misurare la valutazione, gli investigatori hanno utilizzato la scala Likert a 9 punti in cui uno si riferisce all'incoraggiamento minimo mentre nove si riferisce all'incoraggiamento massimo.
un'ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione di Likeability dopo aver ricevuto specifici feedback social
Lasso di tempo: un'ora
Ci sono 96 feedback sui social in totale per quattro goal che sono stati divisi in quattro sessioni costituite da 24 feedback separatamente per ciascun video di goal. Pertanto, i soggetti sono stati istruiti a completare la valutazione della simpatia dopo aver ricevuto ogni feedback specifico. Per misurare la valutazione, gli investigatori hanno utilizzato la scala Likert a 9 punti in cui uno si riferisce alla simpatia minima mentre nove si riferisce alla simpatia massima.
un'ora

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione di fiducia dopo aver ricevuto una serie di feedback sui social
Lasso di tempo: un'ora
Ci sono 96 feedback social in totale per quattro obiettivi che sono stati divisi in quattro esecuzioni costituite da 24 feedback separatamente per ciascun video dell'obiettivo. Inoltre, questi 24 feedback sono stati classificati in tre tipi che includono 8 feedback separatamente. Pertanto, ai soggetti è stato chiesto di completare il valutazione di fiducia dopo aver ricevuto questi 8 feedback insieme. Per misurare la valutazione, gli investigatori hanno utilizzato la scala Likert a 9 punti in cui uno si riferisce alla confidenza minima mentre nove si riferisce alla massima confidenza.
un'ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

15 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UESTC-neuSCAN-14

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su trattamento con ossitocina

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