Роль окситоцина в модулировании воздействия социальной обратной связи на достижение личных целей
2 марта 2017 г. обновлено: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Изучить потенциальные дифференциальные эффекты получения различной социальной обратной связи для достижения личных целей и определить, будет ли окситоцин модулировать эти эффекты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящем исследовании 62 здоровых мужчины участвовали в двойном слепом плацебо-контролируемом эксперименте.
Исследователи стремились проверить идею о том, будет ли окситоцин модулировать субъективные реакции при получении различных социальных вознаграждений и социальных наказаний в отношении будущих результатов достижения личных целей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
62
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610054
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Здоровые субъекты без прошлых или текущих психических или неврологических расстройств.
Критерий исключения:
- прием оральных контрацептивов;
- В анамнезе нет травм головы, соматических или психических заболеваний.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: назальный спрей окситоцин
испытуемые, получавшие окситоцин, были разделены на экспериментальную группу.
|
интраназальное введение окситоцина (40 МЕ)
|
|
Плацебо Компаратор: назальный спрей плацебо
Субъекты, получавшие плацебо, были разделены на контрольную группу.
|
интраназальное введение плацебо (40 МЕ)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг поощрения после получения конкретной социальной обратной связи
Временное ограничение: один час
|
Всего существует 96 различных социальных отзывов для четырех целей, которые были разделены на четыре прогона, состоящих из 24 различных отзывов отдельно для каждого видео цели. Таким образом, испытуемых просили заполнить рейтинг поощрения после получения каждого конкретного отзыва.
Для измерения рейтинга исследователи использовали 9-балльную шкалу Лайкерта, в которой единица относится к минимальному поощрению, а девять — к максимальному поощрению.
|
один час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг симпатии после получения конкретных социальных отзывов
Временное ограничение: один час
|
Всего было 96 социальных отзывов для четырех целей, которые были разделены на четыре прогона, состоящих из 24 отзывов отдельно для каждого видео цели. Таким образом, испытуемым было предложено заполнить рейтинг симпатии после получения каждого конкретного отзыва.
Для измерения рейтинга исследователи использовали 9-балльную шкалу Лайкерта, в которой единица относится к минимальной привлекательности, а девять — к максимальной.
|
один час
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг доверия после получения ряда социальных отзывов
Временное ограничение: один час
|
Всего существует 96 социальных отзывов для четырех целей, которые были разделены на четыре серии, состоящие из 24 отзывов отдельно для каждого видео цели. Кроме того, эти 24 отзыва были разделены на три типа, которые включают 8 отзывов отдельно. рейтинг доверия после получения этих 8 отзывов вместе.
Для измерения рейтинга исследователи использовали 9-балльную шкалу Лайкерта, в которой единица относится к минимальной достоверности, а девять — к максимальной достоверности.
|
один час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UESTC-neuSCAN-14
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .