Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az oxitocin szerepe a társadalmi visszajelzések személyes célok elérésére gyakorolt ​​hatásának modulálásában

2017. március 2. frissítette: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Megvizsgálni a különböző társadalmi visszajelzések lehetséges eltérő hatásait a személyes célok elérésére, és azt, hogy az oxitocin befolyásolja-e ezeket a hatásokat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A jelen tanulmányban 62 egészséges férfi résztvevő vett részt a kettős vak, placebo-kontrollos kísérletben. A kutatók arra törekedtek, hogy teszteljék azt az elképzelést, hogy az oxitocin befolyásolja-e a szubjektív válaszokat a különféle társadalmi jutalmak és társadalmi büntetések során a személyes célok elérésének jövőbeli kimeneteléről.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

62

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kína, 610054
        • School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges alanyok múltbeli vagy jelenlegi pszichiátriai vagy neurológiai rendellenességek nélkül.

Kizárási kritériumok:

  • Orális fogamzásgátlók szedése;
  • Nincs fejsérülés és orvosi vagy pszichiátriai betegség.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: oxitocin orrspray
Az oxitocint szedő alanyokat kísérleti csoportokra osztották
oxitocin intranazális beadása (40 NE)
Placebo Comparator: placebo orrspray
a placebót szedő alanyokat kontrollált csoportra osztották
placebo intranazális beadása (40 NE)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bátorítás értékelése konkrét társadalmi visszajelzések megérkezése után
Időkeret: egy óra
Összesen 96 különböző közösségi visszajelzés létezik négy célhoz, amelyeket négy szakaszra osztottak, amelyek mindegyik célvideóhoz külön-külön 24 különböző visszajelzést tartalmaztak. Ezért az alanyokat arra utasították, hogy minden egyes konkrét visszajelzés után fejezzék be a bátorító értékelést. Az értékelés mérésére a vizsgálók a 9 pontos likert skálát használták, amelyben egy a minimális, míg a kilenc a maximális bátorítást jelenti.
egy óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kedvelhetőség értékelése konkrét közösségi visszajelzések megérkezése után
Időkeret: egy óra
Négy célhoz összesen 96 közösségi visszajelzés tartozik, amelyeket négy szakaszra osztottak, amelyek mindegyik célvideóhoz külön-külön 24 visszajelzést tartalmaztak. Ezért az alanyokat arra utasították, hogy minden egyes konkrét visszajelzés után töltsék ki a kedvelhetőségi értékelést. Az értékelés méréséhez a vizsgálók a 9 pontos likert skálát használták, amelyben egy a minimális, míg a kilenc a maximális kedvelhetőségre vonatkozik.
egy óra

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az önbizalom értékelése egy sor társadalmi visszajelzés után
Időkeret: egy óra
Összesen 96 közösségi visszajelzés van négy célhoz, amelyeket négy szakaszra osztottak, amelyek mindegyik gólvideóhoz külön-külön 24 visszajelzést tartalmaztak. Ezen túlmenően ezt a 24 visszajelzést három típusba sorolták, amelyek külön-külön 8 visszajelzést tartalmaznak. Ezért az alanyokat arra utasították, hogy teljesítsék a bizalmi értékelés, miután megkapta ezt a 8 visszajelzést együtt. Az értékelés mérésére a vizsgálók a 9 pontos likert skálát használták, amelyben az egyik a minimális, míg a kilenc a maximális megbízhatóságra vonatkozik.
egy óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. március 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 14.

Első közzététel (Becslés)

2016. április 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. március 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 2.

Utolsó ellenőrzés

2017. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UESTC-neuSCAN-14

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel