- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02740101
Az oxitocin szerepe a társadalmi visszajelzések személyes célok elérésére gyakorolt hatásának modulálásában
2017. március 2. frissítette: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Megvizsgálni a különböző társadalmi visszajelzések lehetséges eltérő hatásait a személyes célok elérésére, és azt, hogy az oxitocin befolyásolja-e ezeket a hatásokat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A jelen tanulmányban 62 egészséges férfi résztvevő vett részt a kettős vak, placebo-kontrollos kísérletben.
A kutatók arra törekedtek, hogy teszteljék azt az elképzelést, hogy az oxitocin befolyásolja-e a szubjektív válaszokat a különféle társadalmi jutalmak és társadalmi büntetések során a személyes célok elérésének jövőbeli kimeneteléről.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
62
Fázis
- 1. korai fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kína, 610054
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges alanyok múltbeli vagy jelenlegi pszichiátriai vagy neurológiai rendellenességek nélkül.
Kizárási kritériumok:
- Orális fogamzásgátlók szedése;
- Nincs fejsérülés és orvosi vagy pszichiátriai betegség.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: oxitocin orrspray
Az oxitocint szedő alanyokat kísérleti csoportokra osztották
|
oxitocin intranazális beadása (40 NE)
|
|
Placebo Comparator: placebo orrspray
a placebót szedő alanyokat kontrollált csoportra osztották
|
placebo intranazális beadása (40 NE)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A bátorítás értékelése konkrét társadalmi visszajelzések megérkezése után
Időkeret: egy óra
|
Összesen 96 különböző közösségi visszajelzés létezik négy célhoz, amelyeket négy szakaszra osztottak, amelyek mindegyik célvideóhoz külön-külön 24 különböző visszajelzést tartalmaztak. Ezért az alanyokat arra utasították, hogy minden egyes konkrét visszajelzés után fejezzék be a bátorító értékelést.
Az értékelés mérésére a vizsgálók a 9 pontos likert skálát használták, amelyben egy a minimális, míg a kilenc a maximális bátorítást jelenti.
|
egy óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kedvelhetőség értékelése konkrét közösségi visszajelzések megérkezése után
Időkeret: egy óra
|
Négy célhoz összesen 96 közösségi visszajelzés tartozik, amelyeket négy szakaszra osztottak, amelyek mindegyik célvideóhoz külön-külön 24 visszajelzést tartalmaztak. Ezért az alanyokat arra utasították, hogy minden egyes konkrét visszajelzés után töltsék ki a kedvelhetőségi értékelést.
Az értékelés méréséhez a vizsgálók a 9 pontos likert skálát használták, amelyben egy a minimális, míg a kilenc a maximális kedvelhetőségre vonatkozik.
|
egy óra
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az önbizalom értékelése egy sor társadalmi visszajelzés után
Időkeret: egy óra
|
Összesen 96 közösségi visszajelzés van négy célhoz, amelyeket négy szakaszra osztottak, amelyek mindegyik gólvideóhoz külön-külön 24 visszajelzést tartalmaztak. Ezen túlmenően ezt a 24 visszajelzést három típusba sorolták, amelyek külön-külön 8 visszajelzést tartalmaznak. Ezért az alanyokat arra utasították, hogy teljesítsék a bizalmi értékelés, miután megkapta ezt a 8 visszajelzést együtt.
Az értékelés mérésére a vizsgálók a 9 pontos likert skálát használták, amelyben az egyik a minimális, míg a kilenc a maximális megbízhatóságra vonatkozik.
|
egy óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. március 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. április 14.
Első közzététel (Becslés)
2016. április 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. március 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. március 2.
Utolsó ellenőrzés
2017. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UESTC-neuSCAN-14
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .