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Die Rolle von Oxytocin bei der Modulation der Auswirkungen von sozialem Feedback auf das Erreichen persönlicher Ziele

2. März 2017 aktualisiert von: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Es sollten mögliche unterschiedliche Auswirkungen des Erhalts verschiedener sozialer Rückmeldungen auf das Erreichen persönlicher Ziele untersucht werden und ob Oxytocin diese Effekte modulieren würde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An der vorliegenden Studie nahmen 62 gesunde männliche Teilnehmer an dem doppelblinden, placebokontrollierten Experiment teil. Ziel der Forscher war es, die Idee zu testen, ob Oxytocin die subjektiven Reaktionen beim Erhalt verschiedener sozialer Belohnungen und sozialer Bestrafung auf die zukünftigen Ergebnisse der Verfolgung persönlicher Ziele modulieren würde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610054
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Probanden ohne frühere oder aktuelle psychiatrische oder neurologische Störungen.

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme oraler Kontrazeptiva;
  • Keine Vorgeschichte von Kopfverletzungen und medizinischen oder psychiatrischen Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Oxytocin-Nasenspray
Probanden, denen Oxytocin verabreicht wurde, wurden in Versuchsgruppen eingeteilt
Arzneimittel: Oxytocin-Behandlung
intranasale Verabreichung von Oxytocin (40 IE)
Placebo-Komparator: Placebo-Nasenspray
Probanden, denen ein Placebo verabreicht wurde, wurden in eine Kontrollgruppe eingeteilt
Arzneimittel: Placebo-Behandlung
intranasale Verabreichung von Placebo (40 IE)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Ermutigung nach Erhalt spezifischer sozialer Rückmeldungen
Zeitfenster: eine Stunde
Insgesamt gibt es 96 unterschiedliche soziale Rückmeldungen für vier Ziele, die in vier Durchläufe unterteilt wurden, die aus 24 unterschiedlichen Rückmeldungen für jedes Torvideo bestehen. Daher wurden die Probanden angewiesen, die Ermutigungsbewertung nach Erhalt jedes spezifischen Feedbacks abzuschließen. Um die Bewertung zu messen, verwendeten die Forscher die 9-Punkte-Likert-Skala, bei der sich eins auf die minimale Ermutigung und neun auf die maximale Ermutigung bezieht.
eine Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Sympathie nach Erhalt spezifischer sozialer Rückmeldungen
Zeitfenster: eine Stunde
Insgesamt gibt es 96 soziale Rückmeldungen für vier Tore, die in vier Durchgänge mit jeweils 24 Rückmeldungen für jedes Torvideo aufgeteilt wurden. Daher wurden die Probanden angewiesen, die Sympathiebewertung nach Erhalt jedes spezifischen Feedbacks abzuschließen. Um die Bewertung zu messen, verwendeten die Forscher die 9-Punkte-Likert-Skala, bei der sich eins auf die minimale Sympathie und neun auf maximale Sympathie bezieht.
eine Stunde

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Vertrauens nach Erhalt einer Reihe sozialer Rückmeldungen
Zeitfenster: eine Stunde
Es gibt insgesamt 96 soziale Rückmeldungen für vier Ziele, die in vier Durchgänge aufgeteilt wurden, die aus 24 separaten Rückmeldungen für jedes Torvideo bestehen. Darüber hinaus wurden diese 24 Rückmeldungen in drei Arten kategorisiert, die jeweils 8 Rückmeldungen separat umfassen. Daher wurden die Probanden angewiesen, das auszufüllen Vertrauensbewertung, nachdem diese 8 Rückmeldungen zusammen erhalten wurden. Um die Bewertung zu messen, verwendeten die Forscher die 9-Punkte-Likert-Skala, bei der sich eins auf das minimale Vertrauen und neun auf maximales Vertrauen bezieht.
eine Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UESTC-neuSCAN-14

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