Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endtidal-etanoli skleroterapiassa

torstai 8. marraskuuta 2018 päivittänyt: University Hospital Inselspital, Berne

Etanoli-skleroterapiatoimenpiteen aikana tutkijat kirjaavat etanoli-injektioiden annokset ja ajan sekä etanolipitoisuudet hengityksen päähän 5 minuutin välein. Lisäksi jokaisen etanoli-injektion jälkeen pitoisuus mitataan minuutin välein 5 minuutin ajan. Tätä varten tutkijat kiinnittävät uloshengitysalkoholin mittauslaitteen uloshengityksen hiilidioksidin mittausyksikköön. Koska tämä on Bernin yliopistollisen sairaalan uusi standardi, kaikille potilaille tehdään sama toimenpide. Tutkimuskohtaista interventiota ei ole. Tässä tutkimuksessa tutkijat dokumentoivat vain hengitysalkoholipitoisuudet, annokset ja etanoli-injektioiden ajoituksen. Kaikki muut tiedot saadaan anestesiatietojärjestelmästä. Tutkimuksen kahden kuukauden aikana tutkijat kirjaavat myös anestesian jälkeisen vuoroveden etanolipitoisuuden postoperatiivisen hoidon yksiköstä poistettaessa.

Tarkoituksena on osoittaa korrelaatio injektoitujen etanoliannosten ja mitatun vuoroveden loppuvaiheen etanolipitoisuuden välillä koko toimenpiteen ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Bern, Sveitsi, 3011
        • Bern University Hospital and University of Bern

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, jotka saavat etanoliskleroterapiaa Bernin yliopistollisessa sairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • etanoliskleroterapiassa Bernin yliopistollisessa sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Endtidal-etanolipitoisuudet mg/dl ajan kuluessa
Aikaikkuna: 1 vuosi 2 kuukautta
1 vuosi 2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenpaine mmHg ajan myötä
Aikaikkuna: 1 vuosi 2 kuukautta
1 vuosi 2 kuukautta
Verenpaine mmHg yli injektoidun perifeerisen etanolin tilavuuden
Aikaikkuna: 1 vuosi 2 kuukautta
1 vuosi 2 kuukautta
Pulssi lyönteinä minuutissa ajan kuluessa
Aikaikkuna: 1 vuosi 2 kuukautta
1 vuosi 2 kuukautta
Pulssi lyönteinä minuutissa yli injektoidun perifeerisen etanolin tilavuuden
Aikaikkuna: 1 vuosi 2 kuukautta
1 vuosi 2 kuukautta
Loppuvaiheen etanolipitoisuudet mg/dl yli injektoidun etanolin tilavuuden
Aikaikkuna: 1 vuosi 2 kuukautta
1 vuosi 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Inselspital, Berne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 9. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Endtidal ethanol

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alcomed 3011®

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa