硬化療法における呼気終末エタノール
2018年11月8日 更新者:University Hospital Inselspital, Berne
エタノール硬化療法の間、研究者はエタノール注射の用量と時間を記録し、呼気中のエタノール濃度を 5 分ごとに記録します。 さらに、エタノールを注入するたびに、濃度を 5 分間毎分測定します。 そのために、研究者は呼気二酸化炭素測定ユニットに呼気アルコール検査装置を取り付けます。 これはベルン大学病院の新しい基準であるため、すべての患者が同じ手順を実行します。 研究固有の介入はありません。 この研究では、研究者は呼気アルコール濃度、用量、およびエタノール注射のタイミングのみを記録します。 他のすべてのデータは、麻酔情報システムから取得されます。 研究の 2 ヶ月間、研究者はまた、ユニットからの術後ケア ユニット退院時の麻酔後の呼気終末エタノール濃度を記録します。
意図は、注入されたエタノール投与量と介入の全時間にわたって測定された呼気終末エタノール濃度との相関関係を示すことです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bern、スイス、3011
- Bern University Hospital and University of Bern
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ベルン大学病院でエタノール硬化療法を受けている18歳以上の全患者。
説明
包含基準:
- ベルン大学病院でエタノール硬化療法を受けている
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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経時的な呼気終末エタノール濃度 (mg/dl)
時間枠:1年2ヶ月
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1年2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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経時的な血圧 (mmHg)
時間枠:1年2ヶ月
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1年2ヶ月
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注射された末梢エタノール量に対する血圧 (mmHg)
時間枠:1年2ヶ月
|
1年2ヶ月
|
毎分の脈拍数
時間枠:1年2ヶ月
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1年2ヶ月
|
注入された末梢エタノール量に対する毎分の脈拍数
時間枠:1年2ヶ月
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1年2ヶ月
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注入されたエタノール量に対する mg/dl 単位の呼気終末エタノール濃度
時間枠:1年2ヶ月
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1年2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月1日
一次修了 (実際)
2018年10月1日
研究の完了 (実際)
2018年10月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月12日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月8日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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