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Etanol endtidal na escleroterapia

8 de novembro de 2018 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Durante o procedimento de escleroterapia com etanol, os investigadores registrarão as doses e o tempo das injeções de etanol e registrarão as concentrações de etanol na respiração final a cada 5 minutos. Além disso, após cada injeção de etanol, a concentração será medida a cada minuto durante 5 minutos. Para fazer isso, os investigadores anexarão um dispositivo de teste de álcool no ar expirado à unidade de medição de dióxido de carbono expiratório. Como esse é o novo padrão do hospital universitário de Berna, todos os pacientes passam pelo mesmo procedimento. Não há nenhuma intervenção específica do estudo. Neste estudo, os investigadores documentarão apenas os níveis de álcool no ar expirado, as doses e o tempo das injeções de etanol. Todos os outros dados serão obtidos do sistema de informações de anestesia. Durante os dois meses do estudo, os investigadores também registrarão a concentração expirada de etanol após a anestesia na alta da unidade de cuidados pós-operatórios.

A intenção é mostrar a correlação entre as doses de etanol injetadas e a concentração medida de etanol expirado durante todo o tempo da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bern, Suíça, 3011
        • Bern University Hospital and University of Bern

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes submetidos à escleroterapia com etanol no hospital universitário de Berna com mais de 18 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • submetido a escleroterapia com etanol no hospital universitário Berne

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concentrações de etanol expirado em mg/dl ao longo do tempo
Prazo: 1 ano 2 meses
1 ano 2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Pressão arterial em mmHg ao longo do tempo
Prazo: 1 ano 2 meses
1 ano 2 meses
Pressão arterial em mmHg sobre o volume de etanol periférico injetado
Prazo: 1 ano 2 meses
1 ano 2 meses
Taxa de pulso em batidas er minuto ao longo do tempo
Prazo: 1 ano 2 meses
1 ano 2 meses
Frequência de pulso em batimentos por minuto sobre o volume de etanol periférico injetado
Prazo: 1 ano 2 meses
1 ano 2 meses
Concentrações de etanol expirado em mg/dl sobre o volume de etanol injetado
Prazo: 1 ano 2 meses
1 ano 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

15 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Endtidal ethanol

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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