Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikaiset hampaiden vaikutukset nuorilla, joita hoidettiin syöpään lapsuudessa

keskiviikko 18. tammikuuta 2023 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Pitkäaikaiset suun ja hammashoidon vaikutukset nuorilla, joita hoidettiin syöpään lapsuudessa

Tutkijoiden tavoitteena on selvittää tiettyjen syövän hoitomuotojen, hoitoiän ja murrosiän hammaspoikkeavuuksien välisiä yhteyksiä.

Tutkimus auttaa tunnistamaan ainutlaatuisia hammasmuutoksia, epämuodostumia ja/tai puuttuvia hampaita, jotka ilmenevät teini-iässä toissijaisena komplikaationa lapsuudessa annetun syöpähoidon (kemoterapian ja/tai sädehoidon) seurauksena.

Materiaalit ja menetelmät:

  • Tutkimusryhmä: 200 vähintään 12-vuotiasta potilasta, jotka saivat syöpähoitoa 0-10-vuotiaina.
  • Kerätään seuraavat tiedot: Väestötiedot, Terveystila, Syöpähoito, Suunsisäinen tutkimus, Suun pehmyt- ja kovien kudosten tila ja röntgentutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 32 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vähintään 12-vuotiaat potilaat, joita hoidettiin syövän vuoksi 0-10-vuotiaana. Tutkimusryhmään pääsyn enimmäisaika on enintään 20 vuotta viimeisen onkologian hoitokerran jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hoidettiin syöpää vastaan ​​0-10-vuotiaana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syövän hoitoon liittyvät suun poikkeavuudet.
Aikaikkuna: Kaksi vuotta

Potilaan ja hänen laillisen huoltajansa kanssa täytetään lääketieteellinen kysely. Täydellisessä hammastutkimuksessa kerätään kaikki kliiniset ja radiografiset löydökset. Seuraavat toimenpiteet huomioidaan:

  1. Kemoterapiaaineiden kuvaus ja kesto
  2. Sädehoidon jatko.
  3. Sädehoidon annostus harmaina yksiköinä.
  4. Kyllä/Ei kysymyksiä aikaisemmasta hammastraumasta.
  5. Kyllä/Ei kysymyksiä aikaisemmasta hammashoidosta.
  6. Kysymyksiä suuhygieniasta.
  7. Kysymyksiä suullisista tavoista.
  8. Ylimääräinen suullinen tarkastus.
  9. Intraoraaliset kliiniset löydökset luetellaan hampaiden numeron mukaan.
  10. Röntgenlöydökset luetellaan hampaiden numeron mukaan.
Kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0004-16-HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa