Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langsigtede tandvirkninger hos unge, der blev behandlet for kræft i barndommen

18. januar 2023 opdateret af: Hadassah Medical Organization

Langsigtede orale og dentale virkninger hos unge, der blev behandlet for kræft i barndommen

Efterforskernes formål er at udforske sammenhænge mellem specifikke typer kræftbehandling, alder ved behandling og tilstedeværelsen af ​​tandabnormiteter i teenageårene.

Studiet vil hjælpe med at identificere unikke tandforandringer, misdannelser og/eller manglende tænder, der optræder i ungdomsårene som en sekundær komplikation på grund af kræftbehandling (kemoterapi og/eller strålebehandling) givet i barndommen.

Materialer og metoder:

  • Undersøgelsesgruppe: 200 patienter, mindst 12 år gamle, som blev behandlet for kræft i en alder af 0-10 år.
  • Følgende data vil blive indsamlet: Demografiske oplysninger, medicinsk status, kræftbehandling, Intraoral undersøgelse, Oral blødt og hårdt vævstilstand og røntgenundersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 32 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter på mindst 12 år, som blev behandlet for kræft i en alder af 0-10 år. Det maksimale tidsrum for at komme ind i undersøgelsesgruppen op til 20 år efter sidste session med onkologisk behandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • blev behandlet for kræft i en alder af 0-10 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Orale abnormiteter forbundet med kræftbehandling.
Tidsramme: To år

En lægeundersøgelse vil blive udfyldt med patienten og dennes værge. En fuldstændig tandundersøgelse vil samle alle kliniske og radiografiske fund. Følgende tiltag vil blive bemærket:

  1. Beskrivelse af kemoterapimidler og varighed
  2. Fortsættelse af strålebehandling.
  3. Strålebehandlingsdosering i grå enheder.
  4. Ja/Nej spørgsmål vedrørende tidligere tandtraume.
  5. Ja/Nej spørgsmål vedrørende tidligere tandbehandling.
  6. Spørgsmål vedrørende mundhygiejne.
  7. Spørgsmål vedrørende mundtlige vaner.
  8. Ekstra mundtlig prøve.
  9. Intra orale kliniske fund vil blive opført efter tandnummer.
  10. Radiografiske fund vil blive opført efter tandnummer.
To år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2016

Først opslået (Skøn)

19. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0004-16-HMO-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indsamling af data

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner